丙磺舒片
...泌,從而可以增加這些抗生素的血濃度和延長它們的作用時間。可作爲抗生素治療的輔助用藥。(3)急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲1600mg/kg。【藥代動力學】口服後吸收迅速、完全。血漿蛋白結合率爲65%~90%,主要與白蛋白...
藥品說明書二巰丁二酸膠囊
...結合,減少鉛從胃腸道吸收和滯留。降低血鉛濃度,但短時間用藥後,易使鉛從骨中游離出來重新再分佈,引起血鉛反跳性升高,故應視情況多療程用藥。本品也可與汞、砷等形成螯合物。毒理學小鼠、大鼠的LD50爲3000mg/kg。狗...
藥品說明書米非司酮片
...本品口服吸收迅速,半合成及合成米非司酮血藥濃度達峯時間分別爲1.5〜0.81小時,血藥峯值分別爲0.8mg/L和2.34mg/L,但有明顯個體差異。體內消除緩慢,消除半衰期約20~34小時。服藥後72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品...
藥品說明書二巰丁二酸膠囊
...結合,減少鉛從胃腸道吸收和滯留。降低血鉛濃度,但短時間用藥後,易使鉛從骨中游離出來重新再分佈,引起血鉛反跳性升高,故應視情況多療程用藥。本品也可與汞、砷等形成螯合物。毒理學小鼠、大鼠的LD50爲3000mg/kg。狗...
藥品說明書米非司酮片
...本品口服吸收迅速,半合成及合成米非司酮血藥濃度達峯時間分別爲1.5〜0.81小時,血藥峯值分別爲0.8mg/L和2.34mg/L,但有明顯個體差異。體內消除緩慢,消除半衰期約20~34小時。服藥後72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品...
藥品說明書鹽痠麻黃鹼注射液
...體均有激動作用。可舒張支氣管並收縮局部血管,其作用時間較長;加強心肌收縮力,增加心輸出量,使靜脈迴心血量充分;有較腎上腺素更強的興奮中樞神經作用。【藥代動力學】肌注或皮下注射很快被吸收,可通過血腦屏障...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...吸收後的藥物大約20—60%被骨組織迅速攝取,骨中達峯時間約爲用藥後2小時,其餘部分能迅速以原形經腎排泄消除,服藥後24小時內99%以上的體內存留藥物集中於骨,本品在骨內的半衰期較長,與藥的半衰期相仿,約爲10年以...
藥品說明書鹽酸美沙酮口服液
...片受體激動劑。其藥理作用與嗎啡相似,鎮痛效能和持續時間也與嗎啡相當。本品也能產生呼吸抑制、鎮咳、降溫、縮瞳的作用,鎮靜作用較弱,但重複給藥仍可引起明顯的鎮靜作用。其特點爲口服有效,抑制嗎啡成癮者的戒斷...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...,吸收後的藥物大約20%~60%被骨組織迅速攝取,骨中達峯時間約爲用藥後2小時,其餘部分能迅速以原形經腎排泄消除,服藥後24小時內99%以上的體內存留藥物集中於骨,本品在骨內的半衰期較長,與藥的半衰期相仿,約爲10年以...
藥品說明書甲氧氯普胺片
...,根據用量大小有別。口服30~60分鐘後開始作用,持續時間一般爲l~2小時。經腎臟排泄,口服量約有85%以原形及葡萄糖醛酸結合物隨尿排出。【適應症】鎮吐藥。主要用於①各種病因所致噁心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹...
藥品說明書