喘舒
...約7h。妥洛特羅的藥代動力學:妥洛特羅不被兒茶酚氧位甲基轉移酶(COMT)破壞,故可口服。口服後吸收迅速,血藥濃度達峯時間約爲1h,廣泛分佈於肝、腎、呼吸器官和胃腸道。主要在肝內代謝爲多種苯環羥基化產物,再在COMT...
氯苯特羅
...約7h。妥洛特羅的藥代動力學:妥洛特羅不被兒茶酚氧位甲基轉移酶(COMT)破壞,故可口服。口服後吸收迅速,血藥濃度達峯時間約爲1h,廣泛分佈於肝、腎、呼吸器官和胃腸道。主要在肝內代謝爲多種苯環羥基化產物,再在COMT...
頭孢普羅
...白色至淡黃色結晶性粉末。本品在水中微溶;在甲醇或二甲基甲酰胺中極微溶;在丙酮、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑑別:(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩個主峯的保留時間應分別與對照品溶液中(Z)...
頭孢羅齊
...白色至淡黃色結晶性粉末。本品在水中微溶;在甲醇或二甲基甲酰胺中極微溶;在丙酮、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑑別:(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩個主峯的保留時間應分別與對照品溶液中(Z)...
BMY-28100
...白色至淡黃色結晶性粉末。本品在水中微溶;在甲醇或二甲基甲酰胺中極微溶;在丙酮、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑑別:(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩個主峯的保留時間應分別與對照品溶液中(Z)...
丙酸血癥
...傳性缺陷或生物素輔酶代謝障礙,導致丙酸不能轉化爲D-甲基丙二酸而在血中蓄積所致。病理生理本症爲支鏈氨基酸分解代謝異常。患者雖有顯着高甘氨酸血癥,但甘氨酸生成和利用均無明顯異常。病人血漿纈氨酸、異亮氨酸和...
疾病;兒科施復捷
...白色至淡黃色結晶性粉末。本品在水中微溶;在甲醇或二甲基甲酰胺中極微溶;在丙酮、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑑別:(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩個主峯的保留時間應分別與對照品溶液中(Z)...
息克平
...約7h。妥洛特羅的藥代動力學:妥洛特羅不被兒茶酚氧位甲基轉移酶(COMT)破壞,故可口服。口服後吸收迅速,血藥濃度達峯時間約爲1h,廣泛分佈於肝、腎、呼吸器官和胃腸道。主要在肝內代謝爲多種苯環羥基化產物,再在COMT...
丁氯喘
...約7h。妥洛特羅的藥代動力學:妥洛特羅不被兒茶酚氧位甲基轉移酶(COMT)破壞,故可口服。口服後吸收迅速,血藥濃度達峯時間約爲1h,廣泛分佈於肝、腎、呼吸器官和胃腸道。主要在肝內代謝爲多種苯環羥基化產物,再在COMT...
氯丁喘安
...約7h。妥洛特羅的藥代動力學:妥洛特羅不被兒茶酚氧位甲基轉移酶(COMT)破壞,故可口服。口服後吸收迅速,血藥濃度達峯時間約爲1h,廣泛分佈於肝、腎、呼吸器官和胃腸道。主要在肝內代謝爲多種苯環羥基化產物,再在COMT...