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氯酚待因複方片
...要代謝物爲4-羥雙氯芬酸，代謝物經尿和膽汁排泄，原形藥物的排泄不足1%。磷酸可待因口服後較易被胃腸道吸收，生物利用度爲40%～70%，在體內主要分佈於實質性器官，如肺、肝、腎、胰臟。蛋白結合率爲25%左右。其可透過血-...
藥品說明書 -
注射用琥珀氯黴素
...過血-腦脊液屏障進入腦脊液中。腦膜無炎症時，腦脊液藥物濃度爲血藥濃度的21%～50%，腦膜炎症時可達血藥濃度的45%～89%，新生兒及嬰兒患者可達50%～99%。本品也可透過血-胎盤屏障進入胎兒循環，胎兒血藥濃度可達母體血藥濃...
藥品說明書 -
琥乙紅黴素顆粒
...母乳中，胎兒血藥濃度爲母體血藥濃度的5%～20%，母乳中藥物濃度可達血藥濃度的50%以上。表觀分佈容積爲0.9L/kg。蛋白結合率爲70%～90%。遊離紅黴素在肝內代謝，T1/2爲1.4～2小時，無尿患者的T1/2可延長至4.8～6小時。紅黴素主要...
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利巴韋林分散片
...不改變病毒吸附、侵入和脫殼，也不誘導干擾素的產生。藥物進入被病毒感染的細胞後迅速磷酸化，其產物作爲病毒合成酶的競爭性抑制劑，抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉移酶，從而引起細胞內鳥苷三...
藥品說明書 -
鹽酸普萘洛爾緩釋片
...糖的恢復。（4）有明顯的抗血小板聚集作用，這主要與藥物的膜穩定作用及抑制血小板膜Ca2+轉運有關。2．致癌、致突變和生殖毒性在18個月內，大鼠或小鼠每日給藥150mg/kg，爲期18個月，無明顯毒性反應，無與藥物相關的致癌作...
藥品說明書 -
利巴韋林片
...不改變病毒吸附、侵入和脫殼，也不誘導干擾素的產生。藥物進入被病毒感染的細胞後迅速磷酸化，其產物作爲病毒合成酶的競爭性抑制劑，抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉移酶，從而引起細胞內鳥苷三...
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氯唑西林鈉顆粒
...菌屬或革蘭陰性桿菌所致二重感染。【禁忌】有青黴素類藥物過敏史者或青黴素皮膚試驗陽性患者禁用。【注意事項】1．有哮喘、溼疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病患者應慎用本品。2．應用本品前需詳細詢問藥物過敏史並進...
藥品說明書 -
頭孢克洛片
...形自尿中排出，尿藥濃度高；約0.05%自膽汁排泄，膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分本品。【適應症】本品主要適用於敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。【用法用量】口服。...
藥品說明書 -
甲硫氧嘧啶片
...【性狀】本品爲白色或微黃色片。【藥理毒理】抗甲狀腺藥物。本品能與過氧化物酶系統中的二硫鍵結合成無活性的二硫化合物，干擾了二硫鍵傳遞碘的能力，從而抑制碘的活化，酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的縮合，使甲狀腺素的...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
枸櫞酸乙胺嗪片
...0.4g後1～2小時血藥濃度達峯值，代謝快。除脂肪組織外，藥物在體內分佈均勻。多次反覆給藥後，很少蓄積現象。口服0.2g單劑後，藥物的T1/2爲8小時，服藥後48小時內以原藥或代謝產物（70%以上）形式由腎臟排泄。【適應症】用...
藥品說明書；抗寄生蟲藥