甲磺酸培氟沙星片
...藥峯濃度(Cmax)約爲5~6mg/L。有效血濃度可維持8小時。血漿消除半衰期(t1/2b)較長,約爲10~13小時。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,組織中的濃度都能達到有效濃度。本品主要在肝內代謝,約20%~40%自腎排泄,尿液中...
藥品說明書鹽酸芬氟拉明片
...萄糖的利用而降低血糖,還有降低甘油三酯、膽固醇、總血漿脂質的作用。【藥代動力學】口服吸收良好,經2~4小時達最高血藥濃度,作用維持6~8小時,其半衰期爲18~30小時,3~4天后血藥水平可達穩態,產生療效。大部分...
藥品說明書丙磺舒片
...LD50爲1600mg/kg。【藥代動力學】口服後吸收迅速、完全。血漿蛋白結合率爲65%~90%,主要與白蛋白結合。成人一次口服1g,2~4小時血藥濃度達峯值,血藥峯值濃度爲30mg/ml以上;一次口服2g時4小時達峯值,血藥峯值爲150~200mg/ml,...
藥品說明書倍他米松磷酸鈉注射液
...學】肌注倍他米松磷酸鈉於1小時血藥濃度達峯值。本品血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物爲低。【適應症】主要用於過敏性與自身免疫性炎症性疾病。現多用於活動性風溼病、類風溼性關節炎、紅斑狼瘡、嚴重支氣管哮喘...
藥品說明書;呼吸系統類水楊酸鈉碘化鈉注射液
...謝產物,根據阿司匹林的藥代動力學研究發現,水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%,主要從腎臟排泄,小劑量使用時T1/2爲2~3小時,大劑量時則可達20小時以上。【適應症】用於痛風性關節炎急性發作及風溼性關節炎。【用法用...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮注射液
...薦最大用量時可發現肝脂肪變性。【藥代動力學】本品與血漿蛋白結合率高,達93%,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮注射液
...薦最大用量時可發現肝脂肪變性。【藥代動力學】本品與血漿蛋白結合率高,達93%,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線...
藥品說明書;心血管系統用藥注射用果糖二磷酸鈉
...鍾,並向血管外組織分佈,經過水解形成無機磷及果糖從血漿中消除,極少部分從尿中排除。【適應症】用於心肌缺血、休克、缺氧、組織損傷的輔助治療。【用法用量】將本品以注射用水配成2.5%~10%的溶液靜脈滴注,一次0.1...
藥品說明書普伐他汀鈉片
...器官,也是本品發揮作用的主要部位,血中藥物約50%與血漿蛋白結合,本品通過肝、腎兩條途徑進行清除,所以肝或腎功能不全患者可通過代償性改變排泄途徑而清除,本品的血漿清除半衰期爲1.5~2小時。【適應症】適用於飲...
藥品說明書雙氫青蒿素片
...2mg/kg後,1.33小時血藥濃度達峯值,最大血濃度爲0.71mg/L。血漿T1/2爲1.57小時。體內分佈廣,排泄和代謝迅速。【適應症】適用於各種類型瘧疾的症狀控制,尤其是對抗氯喹惡性及兇險型瘧疾有較好療效。【用法用量】口服1日1次...
藥品說明書