醋酸地塞米松片
...蛋白的濃度。【藥代動力學】本品極易自消化道吸收,其血漿T1/2爲190分鐘,組織T1/2爲3日。血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物爲低。【適應症】主要用於過敏性與自身免疫性炎症性疾病。如結締組織病,嚴重的支氣管哮喘,...
藥品說明書;激素類及內分泌類氟康唑片
...選擇性。人一日服用本品0.5g,連續28天,已證明對男性的血漿睾丸素濃度及育齡期婦女的甾體激素濃度均無影響。【藥代動力學】口服吸收良好,且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響。空腹口服本品約可吸收給藥量的90%。...
藥品說明書潑尼松龍片
...在,無須經肝臟轉化即發揮其生物效應。口服後約1-2小時血漿血藥濃度達峯值,T1/2爲2-3小時。在血中本品大部分與血漿蛋白結合(但結合率低於氫化可的松),遊離型和結合型代謝物自尿中排出,部分以原形排出,小部分可經...
藥品說明書;激素類及內分泌類維生素B6注射液
...氨酸轉化成煙酸或5-羥色胺。【藥代動力學】維生素B6與血漿蛋白不結合,磷酸吡哆醛可與血漿蛋白結合。維生素B6的t1/2長達15-20天。肝內代謝。經腎排泄。可經血液透析而排出。【適應症】1、適用於維生素B6缺乏的預防和治療,...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥鹽酸噻氯匹定片
...】口服後易吸收,在服用後1~2小時達到血藥峯濃度,其血漿半衰期爲6小時左右。服用後較快速地產生顯著的抑制血小板聚集作用。第4至6天達最大作用。血藥峯值與其最大效應間有24~48小時延遲。其藥效作用不與血藥濃度相關...
藥品說明書氨基己酸片
...。【藥代動力學】本品口服吸收迅速完全,2小時內可達血漿峯的濃度,生物利用度爲80%。分佈於血管內外間隙,並迅速進入細胞、胎盤。本品在血中以遊離狀態存在,不與血漿蛋白結合,在體內維持時間短,不代謝,給藥後12小...
藥品說明書奧沙西泮片
...效,2~4小時,血藥濃度達峯值,數天血藥濃度達穩態,血漿蛋白結合率爲86~89%,T1/2一般爲5~12小時。體內與葡萄糖醛酸結合滅活,均經腎排泄,體內蓄積量極小。【適應症】主要用於短期緩解焦慮、緊張,激動,也可用於催...
藥品說明書;安眠鎮靜類氟康唑膠囊
...選擇性。人一日服用本品0.5g,連續28天,已證明對男性的血漿睾丸素濃度及育齡期婦女的甾體激素濃度均無影響。【藥代動力學】口服吸收良好,且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響。空腹口服本品約可吸收給藥量的90%。...
藥品說明書硫痠軟骨素片
...沉積的脂肪等脂質可以被有效地去除或減少,能顯著降低血漿膽固醇,從而防止動脈粥樣硬化的形成。2.硫痠軟骨素用於治療神經痛、神經性偏頭痛、關節痛、關節炎以及肩胛關節痛,腹腔手術後疼痛等。3.預防和治療鏈黴素...
藥品說明書雙氯芬酸鈉片
...g/kg;小鼠經口390mg/kg。【藥代動力學】本品口服吸收快,血漿蛋白結合率爲99.5%,大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎臟排出,35%從膽汁、糞便排出。【適應症】1.急慢性風溼性關節炎、急慢性強直性脊椎炎、骨關節炎。2.肩周炎...
藥品說明書