子宮內膜良性病變宮腔鏡手術臨牀路徑(2016年版)
拼音:zǐgōngnèimóliángxìngbìngbiàngōngqiāngjìngshǒushùlínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《子宮內膜良性病變宮腔鏡手術臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑;手術溫吐曼龍
...周。注意事項:不良反應與比哌酸近似,超量可致驚厥,嬰兒禁用。規格:片劑:每片0.25g。
奈啶狄克酸
...周。注意事項:不良反應與比哌酸近似,超量可致驚厥,嬰兒禁用。規格:片劑:每片0.25g。
奈啶酸
...周。注意事項:不良反應與比哌酸近似,超量可致驚厥,嬰兒禁用。規格:片劑:每片0.25g。
Aronld-Pick氏綜合徵
...徵;Pick(A)氏綜合徵。病因病理病機:病因不明,可能有家族型變性。病理改變爲雙側性腦葉萎縮,主要限於顳葉和額葉,較少波及頂葉。病變區域神經細胞脫落,基質疏鬆,脆漿內有嗜銀小體,即Pick包涵體。萎縮區還可見老年...
疾病卵巢良性腫瘤臨牀路徑(2016年版)
拼音:luǎncháoliángxìngzhǒngliúlínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《卵巢良性腫瘤臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑家族性脾性貧血
...口素質。疾病名稱:戈謝病英文名稱:Gaucherdisease別名:家族性脾性貧血;葡萄糖腦苷脂病;葡萄糖腦苷脂酶缺乏症;cerebrosidelipoidosis;cerebrosidosis;familialsplenicanemia;Gaucher病;glucosylceramidelipoidosis;戈謝脾腫大;腦甙病;腦甙...
疾病;血液科;白細胞疾病新生兒高血糖
...暫時性以後復發③永久性糖尿病,約1/3患兒童有關糖尿病家族史,多見於小於胎齡兒。病理生理:窒息、寒冷或敗血症可引起兒茶酚胺、皮質醇、酸鹼狀況等發生改變、而胰高糖素、糖異生及胰島素反應改變導致高血糖,內毒素...
疾病;兒科進行性肢端黑變病
...,邊界清楚,表面平滑,少數上有脫屑,呈對稱分佈。有家族史,父母有血緣關係。本病可伴有癲癇樣發作。進行性肢端黑變病應與Kitamura網狀肢端色素沉着症相鑑別。目前,進行性肢端黑變病的治療無滿意療法,可試用液氮冷...
皮膚科疾病;色素障礙性皮膚病;疾病骨質軟化症與佝僂病
...化症比率的下降。由於患者本身維生素D及磷代謝異常、家族遺傳性或藥物所致者及伴腫瘤或其他疾病相關的佝僂病(骨質軟化症)比率在不斷上升。隨着人們生活質量的提高,傳統型的骨質軟化症的發病率在一些發達地區明顯...
疾病