脂蛋白酶缺乏症
概述:原發性家族性高脂蛋白血症(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表現爲由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合徵。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血症,Burger-Gruz綜合徵等。它...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥巰基嘌呤
...,巰嘌呤外文名:Mercaptopurine,NSC-755;6-MP;適應症:用於急性白血病效果較好,對慢性粒細胞白血病也有效;用於絨毛膜上皮癌和惡性葡萄胎。另外對惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤也有一定療效。用量用法:1.白血病:口服:每日每千...
6-巰嘌呤
...,巰嘌呤外文名:Mercaptopurine,NSC-755;6-MP;適應症:用於急性白血病效果較好,對慢性粒細胞白血病也有效;用於絨毛膜上皮癌和惡性葡萄胎。另外對惡性淋巴瘤、多發性骨髓瘤也有一定療效。用量用法:1.白血病:口服:每日每千...
高脂蛋白血癥Ⅰ型
...ng英文:hyperlipoproteinemiatypeⅠ概述:原發性家族性高脂蛋白血症(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表現爲由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合徵。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥Burger-Gruz綜合徵
概述:原發性家族性高脂蛋白血症(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表現爲由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合徵。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血症,Burger-Gruz綜合徵等。它...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥家族性高乳糜微粒血癥
概述:原發性家族性高脂蛋白血症(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表現爲由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合徵。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血症,Burger-Gruz綜合徵等。它...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥小兒急性白血病
拼音:xiǎoérjíxìngbáixuèbìng小兒急性白血病白血病是由於造血幹細胞增殖分化異常而引起的惡性增殖性疾病,它不僅影響骨髓及整個造血系統,並浸潤身體其他器官,主要表現爲貧血、皮膚、牙齦、鼻腔等出血或便血、尿血,...
疾病Woodward手術
...胸石膏固定3周。2.3周後拆石膏,懸吊患肢,活動患肩。併發症:1.臂叢神經牽拉傷:臂叢神經牽拉傷是手術治療先天性高肩胛症的最嚴重的併發症,多因年齡較大、畸形嚴重或矯正過度時引起。當手術矯正年齡大、畸形嚴重病人...
骨科手術;先天性畸形手術;先天性高肩胛症的手術治療;手術瀉湖病
...液體,以防止肌球素毒力對腎小管的損害。瀉湖病的可能併發症包括電解質失調、腎衰、彌散性血管內的凝固。瀉湖病的症狀通常2-3天內消除。據歷史上記載,瀉湖病病死率大約1%。哈夫病與橫紋肌溶解症:橫紋肌溶解症(rhabdomyo...
疾病哈夫病
...液體,以防止肌球素毒力對腎小管的損害。瀉湖病的可能併發症包括電解質失調、腎衰、彌散性血管內的凝固。瀉湖病的症狀通常2-3天內消除。據歷史上記載,瀉湖病病死率大約1%。哈夫病與橫紋肌溶解症:橫紋肌溶解症(rhabdomyo...
疾病