貝敏僞麻片
...口服後以原型在胃腸道吸收,很快達有效血濃度。吸收後水解爲水楊酸及對乙酰氨基酚。本藥作用時間較阿司匹林及對乙酰氨基酚長,並以阿司匹林及對乙酰氨基酚代謝產物自腎臟排出。鹽酸僞麻黃鹼口服後吸收良好,血藥濃度...
藥品說明書醋酸潑尼松龍片
...藥濃度達峯值,t1/2爲2~3小時。在血中本品大部分與血漿蛋白結合,遊離和結合型代謝物自尿中排出,部分以原形排出,小部分可經乳汁排出。【適應症】用於過敏性與自身免疫性炎症疾病,膠原性疾病。如風溼病、類風溼性關...
藥品說明書硫酸胍乙啶片
...吸收不規則,因人而異,吸收率在3%—30%之間。不與血漿蛋白結合。一次給藥口服後8小時起作用,多次給藥1—3周達最大作用,停藥後1—3周血壓上升至治療前水平,半衰期爲5—10天,腎功能不全時不變。本品不易透過血腦屏障...
藥品說明書;心血管系統用藥倍他米松片
...少T淋巴細胞、單核細胞嗜酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,並抑制白介素的合成與釋放,從而降低T細胞向淋巴母細胞轉化,並減輕原發免疫反應的擴展。(3)抗毒、抗休克作用:糖皮質激素能對抗細...
藥品說明書;激素類及內分泌類硫酸胍乙啶片
...吸收不規則,因人而異,吸收率在3%~30%之間。不與血漿蛋白結合。一次給藥口服後8小時起作用,多次給藥1~3周達最大作用,停藥後1~3周血壓上升至治療前水平,半衰期爲5~10天,腎功能不全時不變。本品不易透過血腦屏障...
藥品說明書阿莫西林克拉維酸鉀片
...克拉維酸125g後1小時達血藥峯濃度(Cmax),約爲3.4mg/L。蛋白結合率爲22%~30%。血消除半衰期(t1/2b)爲0.76~1.4小時,8小時尿排出率約爲46%。兩者口服的生物利用度分別爲97%和75%。【適應症】本品適用於敏感菌引起的各種感染,...
藥品說明書潑尼松龍片
...少T淋巴細胞、單核細胞嗜酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,並抑制白介素的合成與釋放,從而降低T細胞向淋巴母細胞轉化,並減輕原發免疫反應的擴展。(3)抗毒、抗休克作用:糖皮質激素能對抗...
藥品說明書利福平片
...合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好,服藥後1.5~4小時血藥濃度達峯值。成人一次口服600mg後血藥峯濃度(Cmax)爲7~9mg/L,6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg,...
藥品說明書;抗感染藥倍他米松磷酸鈉注射液
...肌注倍他米松磷酸鈉於1小時血藥濃度達峯值。本品血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物爲低。【適應症】主要用於過敏性與自身免疫性炎症性疾病。現多用於活動性風溼病、類風溼性關節炎、紅斑狼瘡、嚴重支氣管哮喘、嚴...
藥品說明書;呼吸系統類鹽酸哌替啶注射液
...~4小時。血藥濃度達峯時間1~2小時,可出現兩個峯值。蛋白結合率40%~60%。主要經肝臟代謝成哌替啶酸、去甲派替啶和去甲哌替啶酸水解物,然後與葡萄糖醛酸形成結合型或遊離型經腎臟排出,尿液pH值酸度大時,隨尿排出的...
藥品說明書;鎮痛藥