依他普侖
...收與食物無關,口服20mg,5h後血藥濃度達到高峯,有56%與血漿蛋白結合。口服給藥,少部分在尿中以原形或代謝產物被發現,原形代謝佔多數,代謝產物幾乎無抗抑鬱作用,清除率爲600ml/min,大約7%由腎清除。依他普侖的適應證...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物康泉
...積和清除率則基本保持不變。格拉司瓊在體內分佈廣泛,血漿蛋白結合率約爲65%,很快且大部分被代謝,代謝途徑主要是N-去烷基化及芳香環氧化合再被共軛化。健康志願者單次靜脈注射格拉司瓊後呈雙相性消除,半衰期β相爲2....
吡氧噻嗪
...力學:口服吸收迅速,30min後血中即可測到,tmax3~5h,與血漿蛋白結合率爲99%。Vd0.12~0.14L/kg,t1/236~45h。每天20mg,連續5~7天后達血漿峯值,Cmax爲3~5μg/ml。並不產生蓄積作用。偶爾停藥一天,血漿濃度也不會降到治療範圍以...
格雷西隆鹽酸鹽
...積和清除率則基本保持不變。格拉司瓊在體內分佈廣泛,血漿蛋白結合率約爲65%,很快且大部分被代謝,代謝途徑主要是N-去烷基化及芳香環氧化合再被共軛化。健康志願者單次靜脈注射格拉司瓊後呈雙相性消除,半衰期β相爲2....
谷尼色創
...積和清除率則基本保持不變。格拉司瓊在體內分佈廣泛,血漿蛋白結合率約爲65%,很快且大部分被代謝,代謝途徑主要是N-去烷基化及芳香環氧化合再被共軛化。健康志願者單次靜脈注射格拉司瓊後呈雙相性消除,半衰期β相爲2....
芙瑞
...。用法與用量:po,2.5mg,qd。不良反應:來曲唑治療患者藥物相關性不良反應發生率爲37.4%(n=174)。常見不良反應有噁心(6.3%)、頭痛(6.9%)、疲乏(5.2%)、外周水腫(6.3%)、潮紅(5.2)、皮疹(3.4%)、嘔吐(2.9%)、便祕...
比伐盧定
...性,抑制凝血酶所催化和誘導的反應。比伐盧定不僅能與血漿遊離的凝血酶結合,也能與血塊相連的凝血酶結合,此結合是可逆的,且不需要AT-Ⅲ的存在。比伐盧定具有較強的抗凝作用,對多種動物動脈和靜脈模型均有抗血栓作...
藥物;血液系統藥物;促凝血藥SIBS
...透過血-腦脊液屏障,腦組織的藥物濃度接近血藥濃度,血漿蛋白結合率小於10%,分佈容積爲0.5~0.7L/kg。給藥量的24%通過其主要代謝途徑(即水解酶的乙酰化途徑)代謝,主要代謝產物L057無藥理活性。服藥24h後約93%的藥物被排出...
依地普侖
...收與食物無關,口服20mg,5h後血藥濃度達到高峯,有56%與血漿蛋白結合。口服給藥,少部分在尿中以原形或代謝產物被發現,原形代謝佔多數,代謝產物幾乎無抗抑鬱作用,清除率爲600ml/min,大約7%由腎清除。依他普侖的適應證...
比伐蘆定
...性,抑制凝血酶所催化和誘導的反應。比伐盧定不僅能與血漿遊離的凝血酶結合,也能與血塊相連的凝血酶結合,此結合是可逆的,且不需要AT-Ⅲ的存在。比伐盧定具有較強的抗凝作用,對多種動物動脈和靜脈模型均有抗血栓作...