類銀屑病
...剝除後表現光滑,無出血點。皮損互不融合,散在分佈於軀幹、四肢等處,頭面、掌蹠及黏膜少見。約經3~4周後,皮損逐漸變平而消退,遺留暫時性色素減退斑,但仍可有新疹不斷出現,因此新舊皮損可同時並見。病程緩慢,...
疾病;皮膚科;紅斑鱗屑性皮膚病口形紅細胞增多
...性口形紅細胞增多症(hereditarystomatocytosis,HST)是一種常染色體顯性遺傳性溶血病,臨牀可有中重度溶血,外周血口形細胞可達10%~30%,MCV增高,MCHC減低,滲透脆性增加,脾切除無效。在國外,HST於1961年由Lock首先提出,國內於...
血液科;紅細胞疾病;紅細胞異常性溶血性貧血慢性粘膜皮膚念珠菌病
...等內分泌異常,以及缺鐵性貧血、維生素A缺乏等。爲常染色體隱性遺傳。症狀體徵:本病的發生主要是由於細胞免疫缺陷,體液免疫不受侵犯,反而亢進者居多。患者於嬰幼兒期即發生慢性複發性念珠菌感染,如鵝口瘡、陰道...
疾病;皮膚性病科Albers-Schonberg病
...封閉,造成嚴重貧血。本病常爲家族性,絕大多數病例爲隱性遺傳。骨硬化病良性型,多見於青少年及成年人,預後較好。患者早期可有不同程度的貧血和腦神經受壓症狀或無明顯症狀,到成年後常因X線檢查才被發現。惡性型...
疾病;神經外科;頭皮和顱骨疾病;先天性顱骨疾病阿耳伯斯·尚堡病
...封閉,造成嚴重貧血。本病常爲家族性,絕大多數病例爲隱性遺傳。骨硬化病良性型,多見於青少年及成年人,預後較好。患者早期可有不同程度的貧血和腦神經受壓症狀或無明顯症狀,到成年後常因X線檢查才被發現。惡性型...
疾病;神經外科;頭皮和顱骨疾病;先天性顱骨疾病拉福拉病
...文:Lafora’sdisease概述:拉福拉病(Lafora’sdisease)屬常染色體隱性遺傳性疾病。好發於兒童晚期和青春期。最早屬於家族性肌陣攣性癲癇。1911年Lafora根據屍檢資料發現,患者大腦皮質、丘腦、黑質、蒼白球及齒狀核等部位的神...
神經內科;神經系統遺傳性疾病;疾病天冬氨酰葡萄糖胺尿症
...是由於體內天冬氨酰氨基葡萄糖苷酶缺乏而引起的一種常染色體隱性遺傳疾病,其特徵爲智力低下,面容粗笨,多發性骨發育不良,周圍血液中淋巴細胞內有空泡,無黏多糖尿。本病多數病人在幼兒期發病。多數病人在幼兒期即...
疾病;風溼免疫科全身性發疹性組織細胞瘤
...,成批出現,散在對稱分佈,無成羣或融合傾向,好發於軀幹和四肢近端。少數病例皮疹可發生在口腔粘膜上。皮疹可自然消退,但新疹不斷出現,可持續存在數月或數年,致使本病病程緩慢而持久,最後完全消退。皮疹消退時...
疾病;皮膚性病科副銀屑病
...剝除後表現光滑,無出血點。皮損互不融合,散在分佈於軀幹、四肢等處,頭面、掌蹠及黏膜少見。約經3~4周後,皮損逐漸變平而消退,遺留暫時性色素減退斑,但仍可有新疹不斷出現,因此新舊皮損可同時並見。病程緩慢,...
疾病;皮膚科;紅斑鱗屑性皮膚病黃瘤
...血症,在瞼黃瘤,腱黃瘤及結節性黃瘤中經常發生,屬常染色體顯性遺傳。高脂蛋白血症ⅣⅣ型又稱家族性高三酰甘油血症或家族性聯合高脂蛋白血症,在扁平黃瘤和結節性黃瘤中經常發生。口服葡萄糖耐量試耐量試驗:瞭解空...
疾病