吡哌酸片
...品口服後可部分吸收,單次口服0.5g和1g,服藥後1~2小時血藥濃度達峯值,分別爲3.8mg/L和5.4mg/L。血漿蛋白結合率爲30%,血消除半衰期(t1/2b)約爲3~3.5小時。吸收後在除腦脊液以外的組織體液中分佈廣泛。本品主要以原形經腎臟排...
藥品說明書磷酸丙吡胺片
...分佈於全身,表觀分佈容積爲3.0~5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異,約爲35%~95%。T1/2約4~10小時,腎肌酐清除率低於每分鐘40ml時爲10~18小時。一次口服300mg後30分鐘至3小時可達治療作用,1~3小時血藥濃度達峯值,約持...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸地爾硫䓬注射液
...女用藥】(1)孕婦禁用。(2)本品可從乳汁排出且近於血藥濃度,如哺乳期婦女確有必要應用,須改變嬰兒餵養方式。【兒童用藥】兒童應用本品安全性和有效性尚未確定。【老年患者用藥】【藥物相互作用】同時用對心臟收...
藥品說明書吲哚美辛緩釋片
...【藥代動力學】本品爲緩釋片,緩慢吸收,5~6小時後,血藥濃度達高峯,血藥濃度變化比較平穩。吸收入血後,約有99%與血漿蛋白結合。在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解爲吲哚美辛重新吸收再循環。60%...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...迷及呼吸抑制等不良反應;(2)可引起低血壓及心動過緩.血藥濃度過高,可引起心房傳導速度減慢、房室傳導阻滯以及抑制心肌收縮力和心輸出量下降。【禁忌證】(1)對利多卡因及其他局部麻醉藥過敏、阿-斯氏綜合徵(急性心...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...系統有明顯的興奮和抑制雙相作用,且可無先驅的興奮,血藥濃度較低時,出現鎮痛和思睡、痛閾提高;隨着劑量加大,作用或毒性增強,亞中毒血藥濃度時有抗驚厥作用;當血藥濃度超過5μg·ml-1可發生驚厥。本品在低劑量時...
藥品說明書硝西泮片
...動力學】口服快速吸收,生物利用度爲78%,口服後2小時血藥濃度達峯值,2~3天血藥濃度達穩態,蛋白結合率高達85%,半衰期(T1/2)爲8~36小時,在肝臟代謝,大部分以代謝產物隨尿排出,20%隨糞便排出。總清除率(CL)爲4L/h...
藥品說明書奧沙西泮片
...代動力學】口服吸收慢,口服45~90分鐘生效,2~4小時,血藥濃度達峯值,數天血藥濃度達穩態,血漿蛋白結合率爲86~89%,T1/2一般爲5~12小時。體內與葡萄糖醛酸結合滅活,均經腎排泄,體內蓄積量極小。【適應症】主要用於...
藥品說明書;安眠鎮靜類磷酸丙吡胺片
...全身,表觀分佈容積(Vd)爲3.0~5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異,約爲35%~95%。T1/2約4~10小時,腎肌酐清除率低於每分鐘40ml時爲10~18小時。一次口服300mg後30分鐘至3小時可達治療作用,1~3小時血藥濃度達峯值,約持續2...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...及呼吸抑制等不良反應。(2)可引起低血壓及心動過緩.血藥濃度過高,可引起心房傳導速度減慢、房室傳導阻滯以及抑制心肌收縮力和心輸出量下降。【禁忌】(1)對利多卡因及其他局部麻醉藥過敏、阿-斯氏綜合徵(急性心...
藥品說明書