阿波卡偉
...抑制劑一樣,它是一個無活性的前藥,在體內經4個步驟代謝成爲具活性的三磷酸酯,並通過以下2條途徑發揮抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆轉錄酶的作用:①競爭性地抑制2‘-脫氧烏苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段之一)結合進入核酸鏈...
醋羅沙替丁
...丁爲六氫吡啶的衍生物,系新型組胺H2受體拮抗藥,可使基礎胃酸、五肽胃泌素及進餐刺激的胃酸分泌量下降,通過抑制胃酸分泌治療潰瘍病。乙酰羅沙替丁無抗雄激素作用,對肝臟藥物代謝酶也無影響。與西咪替丁、雷尼替丁...
鹽酸醋酸羅沙替丁
...丁爲六氫吡啶的衍生物,系新型組胺H2受體拮抗藥,可使基礎胃酸、五肽胃泌素及進餐刺激的胃酸分泌量下降,通過抑制胃酸分泌治療潰瘍病。乙酰羅沙替丁無抗雄激素作用,對肝臟藥物代謝酶也無影響。與西咪替丁、雷尼替丁...
家族性載脂蛋白B100缺陷症
...,而使血漿膽固醇水平上升。而在FDB者,這種生理性調節基礎由於LDL與LDL受體結合障礙而被削弱或不存在,這可解釋E4攜帶者患有FDB,其血漿膽固醇水平低於FDB的E3攜帶者。而ApoE2攜帶者患有FDB,由於ApoE2和ApoB100均與LDL受體結合障...
疾病;心血管內科;高脂血症巴斯德氏菌肺炎
...此菌可引起人類呼吸系統感染,但報道極少。臨牀表現爲基礎疾病加重,如咳嗽加劇、膿痰增多、呼吸困難加重,基礎疾病爲支氣管擴張患者可出現咯血加重,甚至大咯血。除基礎疾病症狀加重外,患者可出現發燒,甚至高熱,...
疾病;呼吸科;感染性疾病;細菌性肺炎可秀
...特性。西布曲明主要通過其次級(M1)和初級(M2)胺類代謝產物產生作用,其作用機制爲抑制去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取,增加飽食感並加速能量消耗,而對去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的...
氟戊賽命
...值(9~51mg/L)。蛋白結合率約爲77%。主要通過氧化途徑代謝,尿中可分離出11種無明顯藥理活性的代謝產物。t1/2約爲15h。治療後5~10天才能達到穩態血藥濃度,比口服單劑的血藥峯值高30%~50%。氟伏沙明的適應證:廣泛用於治...
氟戊沙明
...值(9~51mg/L)。蛋白結合率約爲77%。主要通過氧化途徑代謝,尿中可分離出11種無明顯藥理活性的代謝產物。t1/2約爲15h。治療後5~10天才能達到穩態血藥濃度,比口服單劑的血藥峯值高30%~50%。氟伏沙明的適應證:廣泛用於治...
鹽酸氯未帕明
...帕明的藥代動力學:口服後迅速被吸收,在肝內進行首過代謝期間,廣泛脫甲基主要成爲具有活性的代謝物去甲氯米帕明。兩者廣泛分佈,與血漿蛋白和組織蛋白廣泛結合。t1/2爲21h,活性代謝物可能更長。主要隨尿排出。氯米...
羅沙替丁
...丁爲六氫吡啶的衍生物,系新型組胺H2受體拮抗藥,可使基礎胃酸、五肽胃泌素及進餐刺激的胃酸分泌量下降,通過抑制胃酸分泌治療潰瘍病。乙酰羅沙替丁無抗雄激素作用,對肝臟藥物代謝酶也無影響。與西咪替丁、雷尼替丁...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物