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哈西奈德溶液
...瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎松的骨架上，以氯原子取代21位羥基，其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數爲360，已有證據認爲血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高β受體對兒茶酸胺的反應性，通過激...
藥品說明書 -
硫酸胍乙啶片
...，促使在神經末梢儲藏的去甲腎上腺素能緩慢地被本品所取代而釋出，神經末梢和所組織中應有的去甲腎上素耗竭缺失。本品還能阻止神經刺激使去甲腎上腺素的正常釋放。結果爲血管收縮作用減弱，尤其在體位改變時交感神經...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
硫酸胍乙啶片
...，促使在神經末梢儲藏的去甲腎上腺素能緩慢地被本品所取代而釋出，神經末梢和所組織中應有的去甲腎上素耗竭缺失。本品還能阻止神經刺激使去甲腎上腺素的正常釋放。結果爲血管收縮作用減弱，尤其在體位改變時交感神經...
藥品說明書 -
重酒石酸間羥胺注射液
...等反應。連續給藥時，因本品間接在腎上腺素神經囊泡中取代遞質，可使遞質減少，內在效應減弱，故不能突然停藥，以免發生低血壓反跳。【藥代動力學】本品的人體藥代動力學參數尚缺乏研究。肌注10分鐘或皮下注射5～20分...
藥品說明書 -
交沙黴素膠囊
...配伍禁忌。（2）本品與青黴素類合用時可能干擾後者的殺菌活性。（3）本品對氨茶鹼等藥物的體內代謝影響不明顯。【藥物過量】【規格】0.2g【貯藏】遮光，密封，在乾燥處保存。【包裝】【有效期】【批准文號】【生產單位...
藥品說明書 -
雷尼替丁氯化鈉注射液
...澄明液體。【藥理毒理】本品爲H2受體拮抗劑，以呋喃環取代了西咪替丁的咪唑環，對H2受體具有更高的選擇性，能顯著抑制正常人和潰瘍病人的基礎和夜間胃酸分泌，以及五肽胃泌素、組胺和進餐引起的胃酸分泌，其抑制胃酸...
藥品說明書 -
交沙黴素片
...配伍禁忌。（2）本品與青黴素類合用時可能干擾後者的殺菌活性。（3）本品對氨茶鹼等藥物的體內代謝影響不明顯。【藥物過量】【規格】（1）50mg（2）0.1g（3）0.2g【貯藏】遮光，密封，在乾燥處保存。【包裝】【有效期】【...
藥品說明書 -
鹽酸雷尼替丁注射液
...澄明液體。【藥理毒理】本品爲H2受體拮抗劑，以呋喃環取代了西咪替丁的咪唑環，對H2受體具有更高的選擇性，能顯著抑制正常人和潰瘍病人的基礎和夜間胃酸分泌，以及五肽胃泌素、組胺和進餐引起的胃酸分泌，其抑制胃酸...
藥品說明書；消化系統用藥 -
氟羅沙星膠囊
...菌作用。本品的作用機制是通過抑制細菌的DNA旋轉酶而起殺菌作用。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全，健康志願者單次口服0.1、0.2、0.4g後，血藥峯濃度（Cmax）分別可達1.6、2.9和5.1mg/ml，血消除半衰期（t1/2b）爲9.9～11....
藥品說明書 -
注射用普魯卡因青黴素
...擬桿菌抗菌作用差。青黴素通過抑制細菌細胞壁合成發揮殺菌作用。【藥代動力學】普魯卡因青黴素肌內注射後，青黴素徐緩釋放並被吸收。成人肌內注射30萬單位，血藥峯濃度(Cmax)2小時到達，約爲1.6mg/L，24小時後仍可測得微量...
藥品說明書；抗感染藥