Menkes氏綜合徵
...酶(如賴氨酸氧化酶、酷氨酸酶等)活性降低,引起機體發育和功能障礙。臨牀表現:特徵爲生長障礙、精神運動發育障礙、痙攣發作、各種毛髮異常等。家族中多見於男性,一般生後1~5個月內正常。起病後由於哺乳不良,體...
疾病前牙深覆蓋
...由神經肌肉反射引起的下頜功能性後縮或後退所致。上頜發育一般正常,後牙爲遠中合關係,但讓下頜前伸至中性磨牙關係時,其上下頜牙弓關係基本是協調的。此型錯合的預後不能肯定。3.骨型主要由於上下頜骨發育異常而導...
疾病多指畸形
...畸形英文名稱:polydactyly別名:重複指分類:骨科先天性發育性及遺傳性疾病先天性上肢畸形ICD號:Q69.9病因:病因未明,部分病例爲遺傳因素,且有隔代遺傳現象。發病機制:環境因素對胚胎發育過程中的影響,如某些藥物、...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;先天性上肢畸形豹皮綜合徵
...畸形、眼異常、眼距增寬、生殖系異常、骨骼異常、身體發育障礙、神經性耳聾和中樞神經系異常等。疾病描述豹皮綜合徵(Leopardsyndrome)也稱多發性黑痣綜合徵、瀰漫性黑痣綜合徵、心臟皮膚綜合徵、神經心肌病性黑痣病、Moynaha...
疾病;兒科尿促黃體激素
....2~23.5u/24h。化驗結果臨牀意義:(1)升高:先天性卵巢發育不全(性腺發育不全)、先天性睾丸發育不全(精曲管發育不全)、睾丸性女性化症、性腺摘除後、性腺刺激激素出現腫瘤、多囊性卵巢綜合徵等。(2)降低:垂體...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查踝上內翻截骨術
...腓骨缺如、腓骨先天性缺損、軸旁腓骨半肢畸形及腓骨未發育或發育不全。腓骨半肢畸形是否因血管發育不良及相對供血不足而影響間質發育並引起腓骨發育不良仍然是一種推測。遺傳或中毒的致病作用尚未闡明。腓骨半肢畸形...
小兒外科手術;先天性下肢畸形的手術;先天性腓側半肢畸形的手術;手術童年反應性依戀障礙診療規範(2020年版)
...礙爲特徵的兒童精神障礙。其主要表現爲顯著紊亂的,與發育水平不適應的依戀行爲,並伴有持續的社交和情緒障礙。本病起病於5歲前。在被嚴重忽視的兒童中,該病發生率不高於10%。(二)病理、病因及發病機制:嚴重的社...
詞條;精神障礙;診療規範;通常起病於兒童少年的行爲和情緒障礙;特發於童年與少年的社會功能障礙先天性直腸肛門畸形
...肛腸專題討論會,推動了這一領域的進展。胚胎學:胚胎發育的第3週末,後腸末端膨脹與前邊的尿囊相交通形成泄殖腔。泄殖腔的尾端由外胚層的一層上皮細胞組成隔膜,稱爲泄殖腔膜與體外相隔。在第5週末,位於泄殖腔與後...
疾病鋅缺乏病
...andaS.Prasad等報告“伊朗鄉村病”,有身材矮小、生殖器官發育不良、缺鐵性肝脾大、精神不振、嗜上等症,鋅治療有良效。其後,在埃及發現類似病例。發達國家也陸續有鋅營養缺乏經實驗證實的報道,並發現鋅劑治療腸病性肢...
疾病神經元腫瘤和神經元與神經膠質混合性腫瘤
...大及糖尿病等;而位於腦幹的腫瘤則可出現長束徵。小腦發育不良性神經節細胞瘤發生在小腦,有一定的佔位效應,可梗阻腦脊液循環而致幕上腦室擴大,第四腦室輕度移位,損害小腦,臨牀上主要以顱高壓症狀與腦積水爲主要...
疾病;神經外科