羥基脲片
...力學】本品口服吸收佳,血漿Tmax爲1~2小時,6小時從血中消失,可透過血腦脊液屏障,CFS中Tmax爲3小時,20%在肝內代謝,80%由尿排出。【適應症】1、慢性粒細胞白血病(CML)有效,並可用於對馬利蘭耐藥的CML;2、對黑色素瘤...
藥品說明書;抗腫瘤類麥迪黴素片
...小時達血藥峯濃度,其值約爲1.0μg/ml。廣泛分佈於各器官中,肝、肺、脾、皮膚及口腔內濃度較高,膽汁中有很高濃度,尿中濃度很低。不能透過正常的血-腦脊液屏障。本品大部分由膽汁經糞排出,12小時尿中排泄量爲2%~3%...
藥品說明書依替膦酸二鈉片
...動力學】據報道,正常成人一次口服20mg/kg,1小時後血清中濃度達到最高2.2μg/L,半衰期爲2小時,24小時後爲0.03μg/ml,連續服藥7天未見積蓄傾向。本品吸收率約6%,進入體內後在骨及腎臟中濃度最高,從尿中排出8—16%,從糞...
藥品說明書左甲狀腺素鈉片
...研究證明,甲狀腺功能正常時半衰期(t1/2)爲7天,組織中爲0.4天,停藥後仍可維持藥效數週。口服後平均吸收50%,絕大部分與血漿蛋白結合,約80%與甲狀腺素結合球蛋白結合。主要在肝中代謝,大部分由尿中排泄。【適應症...
藥品說明書泛昔洛韋片
...及水痘帶狀皰疹病毒(VZV)有抑制作用。在細胞培養研究中,噴昔洛韋對下述病毒的抑制作用強弱次序排列爲HSV-1、HSV-2、VZV。作用機制如下:在感染上述病毒的細胞中,病毒胸苷激酶將噴昔洛韋磷酸化成單磷酸噴昔洛韋,後者...
藥品說明書左甲狀腺素鈉片
...研究證明,甲狀腺功能正常時半衰期(t1/2)爲7天,組織中爲0.4天,停藥後仍可維持藥效數週。口服後平均吸收50%,絕大部分與血漿蛋白結合,約80%與甲狀腺素結合球蛋白結合。主要在肝中代謝,大部分由尿中排泄。【適應症...
藥品說明書泛昔洛韋膠囊
...及水痘帶狀皰疹病毒(VZV)有抑制作用。在細胞培養研究中,噴昔洛韋對下述病毒的抑制作用強弱次序排列爲HSV-1、HSV-2、VZV。作用機制如下:在感染上述病毒的細胞中,病毒胸苷激酶將噴昔洛韋磷酸化成單磷酸噴昔洛韋,後者...
藥品說明書諾氟沙星膠囊
...不完全,約爲給藥量的30%~40%;廣泛分佈於各組織、體液中,如肝、腎、肺、前列腺、睾丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等,但未見於中樞神經系統。血清蛋白結合率爲10%~15%,血消除半衰期(t1/2b)爲3~4小時,腎功能...
藥品說明書萘啶酸片
...酸結合的葡萄糖醛酸及二羧酸衍生物。羥化萘啶酸佔血液中藥物生物學活性的30%,尿液中活性的85%。口服1g後2小時在血漿中的峯濃度爲20~50mg/L,血消除半衰期(t1/2b)約1~2.5小時。萘啶酸的血漿蛋白結合率爲93%,羥化萘啶酸的血...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸特拉唑嗪片
...合率爲90~94%,消除半衰期爲12小時。本品藥物原型自尿中排出約佔口服劑量的10%,糞便中排出約佔20%,代謝產物自尿中排出約40%,自糞便中排出約佔60%,本品的藥代動力學參數與腎功能無關,食物對生物利用度無影響。【適應...
藥品說明書