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三唑侖片
...加強中樞抑制性神經遞質g-氨基丁酸（GABA）與GABAA受體的結合，增強GABA系統的活性。BZR分爲I型和II型，據認爲I型受體興奮可以解釋BZ類藥物的抗焦慮作用，而II型受體與該類藥物的鎮靜和骨骼肌鬆弛等作用有關。隨着用量的加大...
藥品說明書 -
鹽酸林可黴素溶液
...完全交叉耐藥性。本品的作用機制是與細菌核糖體50S亞基結合，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系抑菌藥，但在高濃度時，對某些細菌也具有殺菌作用。2．毒理本品的半數致死量（LD50）：小鼠靜脈注射...
藥品說明書 -
硫酸奎寧片
...色。【藥理毒理】奎寧是喹啉類衍生物，能與瘧原蟲的DNA結合，形成複合物抑制DNA的複製和RNA的轉錄，從而抑制原蟲的蛋白合成，作用較氯喹爲弱。另外，奎寧能降低瘧原蟲氧耗量，抵制瘧原蟲內的磷酸化酶而干擾其糖代謝。奎...
藥品說明書；抗寄生蟲藥 -
吲噠帕胺片
...服吸收快而完全，生物利用度達93%，不受食物影響。血漿結合力爲71%～79%，也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服後1～2小時血藥濃度達高峯。口服單劑後約24小時達高峯降壓作用；多次給藥約8～12周達高峯作用，作用維持8周。...
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洋地黃毒苷注射液
...1．正性肌力作用：本品選擇性地與心肌細胞膜Na+-K+ATP酶結合而抑制該酶活性，使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損，心肌細胞內Na+濃度升高，從而使肌膜上Na+Ca2+交換趨於活躍，使細胞漿內Ca2+增多，肌漿網內Ca2+儲量亦增多...
藥品說明書 -
鹽酸林可黴素口服溶液
...完全交叉耐藥性。本品的作用機制是與細菌核糖體50S亞基結合，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系抑菌藥，但在高濃度時，對某些細菌也具有殺菌作用。2．毒理本品的半數致死量（LD50）：小鼠靜脈注射...
藥品說明書 -
吲噠帕胺片
...服吸收快而完全，生物利用度達93%，不受食物影響。血漿結合力爲71～79%，也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服後1～2小時血藥濃度達高峯。口服單劑後約24小時達高峯降壓作用；多次給藥約8～12周達高峯作用，作用維持8周。...
藥品說明書 -
秋水仙鹼片
...毒理】秋水仙鹼通過：①和中性粒細胞微管蛋白的亞單位結合而改變細胞膜功能，包括抑制中性白細胞的趨化、粘附和吞噬作用；②抑制磷脂酶A2，減少單核細胞和中性白細胞釋放前列腺素和白三烯；③抑制局部細胞產生白介素-...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
硫酸奎寧片
...色。【藥理毒理】奎寧是喹啉類衍生物，能與瘧原蟲的DNA結合，形成複合物抑制DNA的複製和RNA的轉錄，從而抑制原蟲的蛋白合成，作用較氯喹爲弱。另外，奎寧能降低瘧原蟲氧耗量，抵制瘧原蟲內的磷酸化酶而干擾其糖代謝。奎...
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碘海醇注射液
...收的現象，也未在動物中檢測到任何代謝產物。本品蛋白結合率少於2％或幾乎不與蛋白結合。【適應症】1.血管內應用臨牀應用本品於成人及兒童的尿路造影和心血管造影，以及成人的大腦血管造影，外周及各種動脈造影、靜脈...
藥品說明書