甲巰咪唑片
...。其作用機制是抑制甲狀腺內過氧化物酶,從而阻礙吸聚到甲狀腺內碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯,阻礙甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)的合成。動物實驗觀察到可抑制B淋巴細胞合成抗體,降低血循環中甲狀腺刺激性...
藥品說明書吡羅昔康膠囊
...的合成減少及抑制白細胞的趨化性和溶酶體酶的釋放而起到藥理作用。本品治療關節炎時的鎮痛、消腫等療效與吲哚美辛、阿司匹林、萘普生相似。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】口服吸收好。食物可...
藥品說明書單硝酸異山梨酯片
...多,心絞痛得以緩解。致癌和致突變現象動物實驗未觀察到。【藥代動力學】口服普通片劑在胃腸道完全吸收,無肝臟首過效應,生物利用度近100%,血清濃度達峯時間在服藥後30~60分鐘。片劑的作用時間6小時,平均清除半衰期...
藥品說明書單硝酸異山梨酯膠囊
...多,心絞痛得以緩解。致癌和致突變現象動物實驗未觀察到。【藥代動力學】在胃腸道完全吸收,無肝臟首過效應,生物利用度近100%,血清濃度達峯時間在服藥後30~60分鐘。ISMN的蛋白結合率5%,作用時間6小時。老年人、肝功能...
藥品說明書硝酸異山梨酯片
...供氧量增多,心絞痛得以緩解。毒理學:動物實驗未觀察到致癌和致突變現象。【藥代動力學】ISDN口服吸收完全,平均生物利用度(F)約25%,口服30%,舌下40%~60%,肝臟首過效應明顯。血清濃度達峯時間在服藥後1小時,一次用...
藥品說明書卡比馬唑片(甲亢平)
...。其作用機制是抑制甲狀腺內過氧化物酶,從而阻礙吸聚到甲狀腺內碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯,阻礙甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)的合成。動物實驗觀察到可抑制B淋巴細胞合成抗體,降低血循環中甲狀腺刺激性...
藥品說明書;激素類及內分泌類硝酸異山梨酯緩釋膠囊
...供氧量增多,心絞痛得以緩解。毒理學:動物實驗未觀察到致癌和致突變現象。致癌和致突變現象【藥代動力學】ISDN口服吸收完全,平均生物利用度約25%,肝臟首過代謝明顯。血清濃度達峯時間在服藥後1小時。吸收後的分佈容...
藥品說明書高鍀[99mTc]酸鈉注射液
...映甲狀腺對碘化物的攝取功能。本品在正常人甲狀腺中達到峯值的時間爲15分鐘至2小時。但甲狀腺對99mTcO4-的攝取率易受99mTcO4-從甲狀腺內釋放到血液循環中的影響,所以測量20~30分鐘時甲狀腺對99mTcO4-的攝取率可以作爲甲狀腺...
藥品說明書甲巰咪唑(他巴唑)片
...。其作用機制是抑制甲狀腺內過氧化物酶,從而阻礙吸聚到甲狀腺內碘化物的氧化及酪氨酸的偶聯,阻礙甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)的合成。動物實驗觀察到可抑制B淋巴細胞合成抗體,降低血循環中甲狀腺刺激性...
藥品說明書;激素類及內分泌類硫酸鋇(Ⅱ型)幹混懸劑
...,小量進入肺泡,沉積於肺泡壁,或被吞噬細胞吞噬運送到肺間質和淋巴系統,但速度十分緩慢,故不宜於作支氣管造影。【適應症】硫酸鋇幹混懸劑適用於食道、胃、十二指腸、小腸、結腸的單、雙對比造影檢查。【用法用量...
藥品說明書;消化系統用藥