哈-斯二氏病
...30歲後發病。常有家族史。蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。由於鐵鹽沉積於雙側蒼白球、黑質網狀部,或甚至紅核,導致神經變性,伴有神經元脫失和膠質化。主要臨牀表現爲兒童和青少年中緩慢進展的強直少動...
疾病;神經內科;運動障礙疾病家族性嗜鉻細胞瘤病
...內分泌腺瘤Ⅱ型徵病因未明,具有顯著的家族傾向,爲常染色體顯性遺傳。發病機制:多發性內分泌腺瘤Ⅱ型多爲常染色體顯性遺傳。發病機制目前尚未明瞭,以兒童爲多。Sarrosi等報告1例家族性雙側甲狀旁腺腫瘤,合併雙側嗜...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤GBZ/T 240.23—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第23部分:遲發性神經毒性試驗
...門氏菌回覆突變試驗;——第9部分:體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗;——第10部分:體外哺乳動物細胞基因突變試驗;——第11部分:體內哺乳動物骨髓嗜多染紅細胞微核試驗;——第12部分:體內哺乳動物骨髓細胞染色體...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;神經毒性;毒理學二水焦磷酸鈣結晶沉積症
...施:目前尚無法去除軟骨和關節囊中CPP的沉積[13]。治療相關的代謝障礙,已沉積的CPP結晶也不會重吸收[10]。相反,某些治療或許干擾鈣平衡,而促使關節急性發作,如甲狀旁腺切除術或其他治療導致血鈣濃度迅速下降時,可使...
疾病成人型慢性粒細胞白血病
...和粒細胞增多爲特徵的CML被臨牀醫師所認識。直到1960年Ph染色體發現以後,對CML的認識才有了進一步的提高。1951年Dameshek首次提出慢性粒細胞白血病(chronicmyelogenousleukemia,CML)、真性紅細胞增多症、原發性血小板增多症和特發...
疾病小兒肺結核
...、皮疹血中嗜酸細胞增多給用藥超過5mg/kg,的成年人服用維生素B6,其他有指徵者亦應給予。利福平可增加INH之肝臟毒性作用,二者合用時應適當減量,均以不超過mg/kg,爲宜,每月查肝功能鏈黴素硫酸鹽streptomycin(SM)15mg/kg,通常1g,...
疾病闌尾類癌
...其他部位的類癌。預後與腫瘤良惡性、是否伴有轉移密切相關。相關檢查:5-羥色胺、神經元特異性烯醇化酶、尿5-羥吲哚乙酸、5-羥吲哚乙酸
普通外科;闌尾疾病;闌尾腫瘤;腫瘤科;腹部腫瘤;腸道腫瘤皮膚纖維瘤
...除。特別提示:男女均可發生,一般發病於30歲~50歲。相關出處:皮膚病學
疾病;皮膚性病科Hallervorden-Spatz病
...30歲後發病。常有家族史。蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。由於鐵鹽沉積於雙側蒼白球、黑質網狀部,或甚至紅核,導致神經變性,伴有神經元脫失和膠質化。主要臨牀表現爲兒童和青少年中緩慢進展的強直少動...
疾病;神經內科;運動障礙疾病恩利巴
...立即洗胃並用一般支持療法。必要時需用抗心律失常藥。維生素B6並不能逆轉左旋多巴急性過量。左旋多巴的不良反應:1.消化系統:劑量過大或加量過快時,由於DA興奮延髓嘔吐化學感受區,可出現噁心、嘔吐、厭食。嚴重時引...