國家衛生應急隊伍管理辦法
...急任務的知情權;(二)享受執行衛生應急任務的加班、高風險、特殊地區等國家規定的各項工資福利待遇的權利;(三)享有執行衛生應急任務期間隊伍所在單位按規定購置人身意外傷害保險的權利;(四)享受接受衛生應急...
詞條;法規文件;醫療機構管理結直腸癌規範化診治指南(試行)
...治療模式(1)I期(T1-2N0M0)經肛切除術後,如果爲T1存在高風險因素(分化差、脈管淋巴管受侵、切緣陽性)或T2病例應給予術後同步化放療。(2)II、III期(T3-4N0M0,T1-4N1-2M0),術前同步放化療或術後同步放化療都是該部分患...
法規文件;診治指南疫苗生產車間生物安全通用要求
...,術語和定義2.62.5核心工作區coreworkarea防護區中直接從事高風險操作的區域。2.6定向氣流directionalairflow從污染概率小區域流向污染概率大區域的受控制的氣流。[GB19489-2008,術語和定義2.7]2.7生物安全櫃biologicalsafetycabinet具備氣流...
疫苗;生物安全;法規文件縣域腦血管病分級診療技術方案
...社會資源;降低腦卒中復發,有效的干預危險因素,針對高風險人羣進行精準治療管理,減少病死率。2.健康生活方式及危險因素控制。(⑨):(1)合理膳食,低鹽(每天6g鹽),低脂飲食,若合併糖尿病,需糖尿病飲食。(2...
法規文件;診療規範;診療技術方案;腦血管病縣域慢性腎臟病分級診療技術方案
...健康人羣每年建議進行一次尿常規和腎功能檢測。對於CKD高風險人羣,如腎臟病家族史、糖尿病和高血壓人羣等,應開展一級預防,每半年開展一次CKD防治知識宣教,每年至少進行一次尿常規和腎功能檢測。(二)診斷與評估。...
法規文件;診療規範;診療技術方案;慢性腎臟病醫療器械生產監督管理辦法
...產企業(絕對控股企業除外)進行生產。第三十七條具有高風險的植入性醫療器械不得委託生產,具體目錄由國家食品藥品監督管理總局制定、調整並公佈。第四章生產質量管理:第三十八條醫療器械生產企業應當按照醫療器械...
部門規章;醫療器械眼眶
...和腫瘤的複發率。眼眶手術對醫生和患者來說,均是一種高風險的手術。因爲絕大多數患者除眼球突出外,其他功能均正常,如正常的視力;正常的眼球運動;正常的提上瞼肌功能,任何一個手術併發症如眼球運動障礙、上瞼下...
中醫學;中醫眼科學;眼的解剖與生理WS 233—2017 病原微生物實驗室生物安全通用準則
...驗室應明確區分輔助工作區和防護區。防護區中直接從事高風險操作的工作間爲核心工作間,人員應通過緩衝間進入核心工作間。6.4.2.3對於操作通常認爲非經空氣傳播致病性生物因子的實驗室,實驗室輔助工作區應至少包括監...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;生物學;實驗室醫療器械註冊管理辦法
...。第二十四條第三類醫療器械進行臨牀試驗對人體具有較高風險的,應當經國家食品藥品監督管理總局批准。需進行臨牀試驗審批的第三類醫療器械目錄由國家食品藥品監督管理總局制定、調整並公佈。第二十五條臨牀試驗審批...
部門規章;醫療器械全員新型冠狀病毒核酸檢測組織實施指南
...情涉及範圍和嚴重程度,落實市域、縣(市、區)域、中高風險網格內全員核酸檢測篩查各項措施。(一)黨委政府負總責。:各級黨委政府對全員核酸檢測篩查工作負總責,統籌各級各相關部門,建立協調聯動機制。(二)統...
新型冠狀病毒感染的肺炎;新型冠狀病毒;傳染病預防控制技術指南;法規文件