化學藥物製劑研究基本技術指導原則
...ánzé《化學藥物製劑研究基本技術指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2005年3月18日國食藥監注[2005]106號印發。指導原則編號:【H】GPH4-1化學藥物製劑研究基本技術指導原則一、概述:藥物必須製成適宜的劑型才能用於臨牀...
法規文件甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定(試行)
...oqìxièjīngyíngxǔkěguǎnlǐguīdìng(shìxíng)《甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定(試行)》由甘肅省食品藥品監督管理局於2007年9月29日印發,自2007年10月1日起實施。甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營...
法規文件;醫療器械中藥註冊管理補充規定
...鼓勵創新,扶持促進中醫藥和民族醫藥事業發展,根據《藥品註冊管理辦法》,制定本補充規定。第二條中藥新藥的研製應當符合中醫藥理論,注重臨牀實踐基礎,具有臨牀應用價值,保證中藥的安全有效和質量穩定均一,保障...
法規文件餐飲服務單位食品安全管理人員培訓管理辦法
...飲服務單位食品安全管理人員培訓管理辦法》由國家食品藥品監督管理局於2011年5月17日國食藥監食[2011]211號印發,自2011年7月1日起實施。餐飲服務單位食品安全管理人員培訓管理辦法第一條爲加強和規範餐飲服務單位食品安全...
法規文件;管理辦法醫療器械標準管理辦法(試行)
...《醫療器械標準管理辦法(試行)》於2001年11月19日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2002年5月1日起施行。第一章總則第一條爲了加強醫療器械標準工作,保證醫療器械的安全、有效,根據《醫療器械監督管理條例》,制定...
法規文件上海市集體用餐配送監督管理辦法
...另有規定的,從其規定。第四條(管理部門)上海市食品藥品監督管理局(以下簡稱市食品藥品監管局)負責本市集體用餐配送的監督管理。區、縣食品藥品監督管理局(以下簡稱區、縣食品藥品監管局)負責本轄區內集體用餐...
關於進一步明確保健食品有關輔料替代工作要求的通知
...明確保健食品有關輔料替代工作要求的通知》由國家食品藥品監督管理局2012年3月15日國食藥監保化[2012]79號發佈。關於進一步明確保健食品有關輔料替代工作要求的通知各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理...
枸櫞酸鈣咀嚼片
拼音:gǒuyuánsuāngàijǔjiáopiàn藥品標準:正式名:枸櫞酸鈣咀嚼片漢語拼音:JuyuansuangaiJujuePian標準號:WS-192(X-168)-99拉丁文或英文:CalciumCitrateChewableTablets主要活性成分:本品含枸櫞酸鈣(C12H10Ca3O14·4H2O)性狀:本品爲棕色異形...
布洛芬混懸液
拼音:bùluòfēnhúnxuányè藥品標準:正式名:布洛芬混懸液漢語拼音:BuluofenHunxuanye標準號:WS-616(X-490)-98(2)拉丁文或英文:IbuprofenSuspension主要活性成分:本品含布洛芬(C13H18O2)性狀:本品爲橙色混懸液,味甜,有調味劑的芳香...
幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)
...胞臨牀研究管理辦法(試行)》由國家衛生計生委、食品藥品監管總局於2015年7月20日(國衛科教發〔2015〕48號)印發,自2015年7月20日起實施。發佈通知:關於印發幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)的通知國衛科教發〔2015〕48號2...
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