WS/T 778—2021 藥品採購使用管理分類代碼與標識碼
...胃食管反流病藥260102助消化藥260203胃腸解痙藥260304促胃腸動力藥與止吐、催吐藥260405瀉藥、止瀉藥260506食慾抑制劑及其他減肥藥260607治療肝性腦病藥與肝病輔助藥260708利膽藥與膽石溶解藥260809治療炎性腸病藥260910微生態製劑261011...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;藥品分類與標識複方氟哌噻噸
...上腺上腺上腺素濃度增加。氟哌噻噸/二甲胺丙烯的藥代動力學:氟哌噻氟哌噻噸吸收後約4h血藥濃度達到高峯,2~3天后起效,生物利用度爲40%~50%,經血液分佈於腦、脊髓、肺、肝、腸道、腎及心臟。可少量通過胎盤屏障。有...
普伐他汀鈉
...固醇作用,從而降低血中膽固醇的水平。普伐他汀的藥代動力學:普伐他汀是親水性製劑。通過多途徑代謝,不需細胞色素P450酶系作用。該藥能夠抑制細胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝臟選擇性,它在肝內濃度是其他組織的2...
氯諾昔康
...用較強,不良反應較輕微,耐受性較好。氯諾昔康的藥代動力學:口服氯諾昔康治療牙痛時2h即達最大效應,口服治療骨關節炎、類風溼關節炎時7~14天達最大效應。單次口服治療牙痛時藥效持續8h。口服控釋製劑的達峯時間爲1....
神經系統藥物;解熱鎮痛藥;其他解熱鎮痛藥;藥物三氟噻噸-四甲蒽丙胺
...上腺上腺上腺素濃度增加。氟哌噻噸/二甲胺丙烯的藥代動力學:氟哌噻氟哌噻噸吸收後約4h血藥濃度達到高峯,2~3天后起效,生物利用度爲40%~50%,經血液分佈於腦、脊髓、肺、肝、腸道、腎及心臟。可少量通過胎盤屏障。有...
普拉固
...固醇作用,從而降低血中膽固醇的水平。普伐他汀的藥代動力學:普伐他汀是親水性製劑。通過多途徑代謝,不需細胞色素P450酶系作用。該藥能夠抑制細胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝臟選擇性,它在肝內濃度是其他組織的2...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥帕伐他汀
...固醇作用,從而降低血中膽固醇的水平。普伐他汀的藥代動力學:普伐他汀是親水性製劑。通過多途徑代謝,不需細胞色素P450酶系作用。該藥能夠抑制細胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝臟選擇性,它在肝內濃度是其他組織的2...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥普伐他汀
...固醇作用,從而降低血中膽固醇的水平。普伐他汀的藥代動力學:普伐他汀是親水性製劑。通過多途徑代謝,不需細胞色素P450酶系作用。該藥能夠抑制細胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝臟選擇性,它在肝內濃度是其他組織的2...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;藥物氟哌噻噸美利曲辛
...上腺上腺上腺素濃度增加。氟哌噻噸/二甲胺丙烯的藥代動力學:氟哌噻氟哌噻噸吸收後約4h血藥濃度達到高峯,2~3天后起效,生物利用度爲40%~50%,經血液分佈於腦、脊髓、肺、肝、腸道、腎及心臟。可少量通過胎盤屏障。有...
氯沙坦鉀/氫氯噻嗪
...合用時,抗高血壓作用加強。氯沙坦鉀/氫氯噻嗪的藥代動力學:氯沙坦鉀/氫氯噻嗪治療高血壓時,最大效應出現在3~6周。口服吸收良好。氯沙坦鉀生物利用度約33%,進食對吸收無影響,在肝臟廣泛代謝,首過代謝明顯,約14%...
循環系統藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑;藥物