諾維隆
...模型。血漿吸收半衰期約4min,消除相半衰期約31min。平均穩態血藥濃度爲0.137μg/ml。靜脈注射後60%~90%與血漿蛋白結合。主要在肝臟代謝,代謝產物的肌肉鬆弛作用很弱。85%經膽汁、15%經腎排出,伴有慢性腎功能不全的病人,清...
丙苯酮
...血藥濃度0.2~3.0μg/ml,有效血藥濃度個體差異較大,血漿穩態濃度與劑量呈非線性關係,劑量增加3倍血藥濃度可增加10倍。藥物與血漿蛋白結合率爲95%,半衰期爲3~6h。主要經肝臟代謝,代謝產物5-羥-普羅帕酮有藥理活性,90%代...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;西藥中毒;心血管系統用藥羥丙苯丙酮
...血藥濃度0.2~3.0μg/ml,有效血藥濃度個體差異較大,血漿穩態濃度與劑量呈非線性關係,劑量增加3倍血藥濃度可增加10倍。藥物與血漿蛋白結合率爲95%,半衰期爲3~6h。主要經肝臟代謝,代謝產物5-羥-普羅帕酮有藥理活性,90%代...
拉福拉病
...行性發展出現肌陣攣發作,並且逐漸布及全身。發作可因噪聲、驚嚇、激動、意外的觸覺刺激以及某種持久的活動而誘發或加劇,甚至發展爲一連串的肌陣攣,並轉呈伴有意識喪失的全身性抽搐。3.隨疾病的惡化,肌陣攣越來越...
神經內科;神經系統遺傳性疾病;疾病他莫昔芬
...應注意合用劑量。2.與苯巴比妥合用,可降低他莫昔芬的穩態血藥濃度。3.雌激素可影響他莫昔芬治療效果,不宜與雌激素藥物合用。4.抗酸藥、西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁等可改變胃內pH值。使他莫昔芬腸衣片提前分解,對...
內分泌系統藥物;性腺疾病用藥;藥物瑞舒伐他汀
...。羅蘇伐他汀可與血漿蛋白呈可逆性結合,結合率爲88%。穩態平均分佈容積爲134L。羅蘇伐他汀消除半衰期長,tl/2爲19h。羅蘇伐他汀僅部分(約10%)在肝臟代謝,主要爲N-去甲基化和內酯化。去甲基化代謝產物活性只有原形藥物...
諾科隆
...模型。血漿吸收半衰期約4min,消除相半衰期約31min。平均穩態血藥濃度爲0.137μg/ml。靜脈注射後60%~90%與血漿蛋白結合。主要在肝臟代謝,代謝產物的肌肉鬆弛作用很弱。85%經膽汁、15%經腎排出,伴有慢性腎功能不全的病人,清...
普羅帕酮
...血藥濃度0.2~3.0μg/ml,有效血藥濃度個體差異較大,血漿穩態濃度與劑量呈非線性關係,劑量增加3倍血藥濃度可增加10倍。藥物與血漿蛋白結合率爲95%,半衰期爲3~6h。主要經肝臟代謝,代謝產物5-羥-普羅帕酮有藥理活性,90%代...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;藥物Org NC-45
...模型。血漿吸收半衰期約4min,消除相半衰期約31min。平均穩態血藥濃度爲0.137μg/ml。靜脈注射後60%~90%與血漿蛋白結合。主要在肝臟代謝,代謝產物的肌肉鬆弛作用很弱。85%經膽汁、15%經腎排出,伴有慢性腎功能不全的病人,清...
心律平
...血藥濃度0.2~3.0μg/ml,有效血藥濃度個體差異較大,血漿穩態濃度與劑量呈非線性關係,劑量增加3倍血藥濃度可增加10倍。藥物與血漿蛋白結合率爲95%,半衰期爲3~6h。主要經肝臟代謝,代謝產物5-羥-普羅帕酮有藥理活性,90%代...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;西藥中毒;心血管系統用藥