流動人口計劃生育管理和服務工作若干規定
...ngyùguǎnlǐhéfúwùgōngzuòruògànguīdìng《流動人口計劃生育管理和服務工作若干規定》由中華人民共和國國家人口和計劃生育委員會於2003年12月1日中華人民共和國國家人口和計劃生育委員會令第9號發佈,自2004年1月1日起施行。流...
法規文件GMP
概述:藥品生產質量管理規範(GoodManufacturePractices,GMP)是保證藥品依照質量標準穩定地生產並進行質量控制的體系,實施GMP旨在降低藥品生產過程中通過成品檢驗不可能去除的風險,這些風險主要包括:產品意外污染,危害人...
法規文件醫療機構藥品集中採購工作規範
...負責成立由相關部門組成的藥品集中採購工作領導機構、管理機構和工作機構,建立非營利性藥品集中採購平臺。第十條藥品集中採購工作領導機構由省(區、市)人民政府分管領導牽頭,衛生、糾風、發展改革(物價)、財政...
法規文件;工作規範出口蜂蜜檢驗檢疫管理辦法
...chūkǒufēngmìjiǎnyànjiǎnyìguǎnlǐbànfǎ《出口蜂蜜檢驗檢疫管理辦法》由國家質量監督檢驗檢疫總局於2000年2月22日(總局令第20號)發佈,自2000年5月1日起實施。原國家商檢局發佈的關於出口蜂蜜檢驗檢疫的有關文件(見附件2)...
法規文件;管理辦法濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)
...yòngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ(xiūdìng)《濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)》由1993年4月6日濟南市人民政府令第60號公佈,根據2006年2月20日《濟南市人民政府關於清理〈濟南市醫療機構使用藥品管理辦法〉等二十一件政府規章的...
管理條例;法規文件病案管理質量控制指標(2021年版)
...nlǐzhìliàngkòngzhìzhǐbiāo(2021niánbǎn)基本信息:《病案管理質量控制指標(2021年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2021年1月15日《國家衛生健康委辦公廳關於印發病案管理質量控制指標(2021年版)的通知》(國衛辦醫函〔2021...
法規文件;醫療機構管理戒毒藥品管理辦法
拼音:jièdúyàopǐnguǎnlǐbànfǎ《戒毒藥品管理辦法》於1999年4月12日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自1999年8月1日起執行。第一章總則第一條爲加強戒毒藥品的管理,保證戒毒藥品質量,對毒品濫用者實施有效的治療,按...
法規文件醫療機構病歷管理規定(2013年版)
...liáojīgòubìnglìguǎnlǐguīdìng(2013niánbǎn)《醫療機構病歷管理規定(2013年版)》由國家衛生計生委、國家中醫藥管理局於2013年11月20日國衛醫發〔2013〕31號印發,自2014年1月1日起施行。原衛生部和國家中醫藥管理局於2002年公佈...
法規文件組織工程化組織移植治療技術管理規範(試行)
...àn(shìxíng)基本信息:爲貫徹落實《醫療技術臨牀應用管理辦法》,做好組織工程化組織移植治療技術審覈和臨牀應用管理,保障醫療質量和醫療安全,衛生部組織制定了《組織工程化組織移植治療技術管理規範(試行)》,20...
醫療技術管理規範;公文人工智能輔助治療技術管理規範(試行)
...àn(shìxíng)基本信息:爲貫徹落實《醫療技術臨牀應用管理辦法》,做好人工智能輔助治療技術審覈和臨牀應用管理,保障醫療質量和醫療安全,衛生部組織制定了《人工智能輔助治療技術管理規範(試行)》,2009年11月13日...
公文;醫療技術管理規範