遺傳性舞蹈病
...影響到其功能,進一步改變了細胞功能,包括基因翻譯的調控、蛋白的相互反應、細胞內和核內蛋白運輸以及突觸小泡的運輸。病理改變主要是大腦皮質和紋狀體細胞丟失,大腦皮質萎縮,腦後部區中等大小含γ-氨基丁酸(GABA...
疾病;神經內科;運動障礙疾病慢性進行性舞蹈病
...影響到其功能,進一步改變了細胞功能,包括基因翻譯的調控、蛋白的相互反應、細胞內和核內蛋白運輸以及突觸小泡的運輸。病理改變主要是大腦皮質和紋狀體細胞丟失,大腦皮質萎縮,腦後部區中等大小含γ-氨基丁酸(GABA...
疾病;神經內科;運動障礙疾病複製叉式複製
...複製叉之間形成的空間稱爲“複製泡”(replicationbubblo)。真核生物線狀雙鏈DNA分子複製時也是先形成複製叉,只是複製起點不止一個。複製開始時,DNA解旋酶把DNA雙鏈分子解開成兩股單鏈,形成了Y形的複製叉。複製叉是不對稱的...
腦梗死
...等。⑤神經營養因子:腦缺血損傷後大量神經保護因子的基因表達增加。如神經營養因子(NTF)、NGF轉生長因子(TGFS)等,它們在缺血的自我保護中起保護作用。(4)血液稀釋療法:血液稀釋治療缺血性腦血管病的治療機制:主要在於...
疾病;神經內科癲癇相關的精神行爲障礙診療規範(2020年版)
...括藥物治療、外科治療(切除性手術、姑息性手術和神經調控)、生酮飲食,近年來藥物治療和神經調控都有許多進展。藥物選擇依據發作類型和綜合徵分類進行,儘可能單藥治療,緩慢加減量,達不到無發作推薦聯合治療,具...
詞條;精神障礙;器質性精神障礙;診療規範致心律失常性右室心肌病
....6)交互作用,起中樞性細胞內鈣離子穩定和興奮收縮耦聯調控作用。RYR2突變體的功能特點也已被揭示,並用來監測人類RYR2基因突變,幫助診斷ARVD/C、兒茶酚胺性室性心動過速及家族性心動過速。hRYR2不同的突變提高了某些臨牀...
疾病;心血管內科國家自然基金委員會醫學科學部
...結構、功能及發育異常H0102呼吸系統遺傳性疾病H0103呼吸調控異常H0104呼吸系統炎症與感染H0105呼吸系統免疫性疾病及變應性肺疾病H0106氣道重塑與氣道疾病H0107支氣管哮喘H0108慢性阻塞性肺疾病H0109肺循環及肺血管疾病H0110間質性肺...
鸚鵡熱衣原體感染
...性細胞內寄生物,在無活細胞培養基上不能增殖,而是以真核細胞獲取熱能。具有細胞壁和膜以及自身獨立的酶系。在宿主機體的上皮細胞內以二分裂方式增殖,並有其獨特的發育週期。在易感的細胞質內形成包涵體。嗜鹼性染...
疾病;感染科鈣拮抗藥
...影響Ca2+經通道的內流。現已知Ca2+通道有兩類,一爲受體調控的Ca2+通道(receptoroperatedchannel,簡稱爲ROC),另一類爲電壓調控的Ca2+通道(VOC或PDC)。鈣拮抗藥對VOC(或PDC)的阻滯作用較強。各類鈣拮抗藥由於其化學結構不同,對...
旅行者腹瀉
...腫瘤的診斷。③新藥開發與組分篩選。④基因差異表達與基因表達譜的分析。⑤病原微生物和傳染病的實驗診斷。6.T7核糖核酸聚合酶放大的免疫檢測系統(IDAT)IDAT(immuno-detectionamplifiedbyTRNApolymerase),即T7核糖核酸聚合酶放大的免疫...
疾病;消化內科