枸櫞酸氯米芬片
...片。【藥理毒理】抗性激素藥。本品刺激排卵的機制尚不完全明瞭。由於本品對雌激素有弱的激動與強的拮抗雙重作用,刺激排卵可能是在下丘腦部位,首先拮抗佔優勢,通過競爭性佔據下丘腦雌激素受體,干擾着內源性雌激素...
藥品說明書二巰丙醇注射液
...注後30~60分鐘血藥濃度達高峯,維持2小時。4小時後幾乎完全代謝降解和排泄。動物注射本品後尿內中性硫含量排泄迅速增多,其中約50%是由於注射本品的結果。尿中葡萄糖醛酸含量增多,提示本品部分以葡萄糖醛酸苷形式由...
藥品說明書卡維地洛膠囊
...積大約爲1.5L,血漿清除率爲500~700ml/min。卡維地洛代謝完全,其代謝產物先經膽汁再通過糞便排出,不到2%以原形隨尿液排出。8名健康受試者單次服用本品30mg,進行藥代動力學測定,血藥濃度峯(Cmax)爲89.89ng/ml,消除相半衰期(...
藥品說明書枸櫞酸氯米芬膠囊
...狀】【藥理毒理】抗性激素藥。本品刺激排卵的機制尚不完全明瞭。由於本品對雌激素有弱的激動與強的拮抗雙重作用,刺激排卵可能是在下丘腦部位,首先拮抗佔優勢,通過競爭性佔據下丘腦雌激素受體,干擾着內源性雌激素...
藥品說明書單硝酸異山梨酯片
...物實驗未觀察到。【藥代動力學】口服普通片劑在胃腸道完全吸收,無肝臟首過效應,生物利用度近100%,血清濃度達峯時間在服藥後30~60分鐘。片劑的作用時間6小時,平均清除半衰期爲4~5小時。老年人、肝功能或腎功能損害...
藥品說明書單硝酸異山梨酯膠囊
...致突變現象動物實驗未觀察到。【藥代動力學】在胃腸道完全吸收,無肝臟首過效應,生物利用度近100%,血清濃度達峯時間在服藥後30~60分鐘。ISMN的蛋白結合率5%,作用時間6小時。老年人、肝功能或腎功能損害及心功能不全患...
藥品說明書依託咪酯注射液
...主要被酯酶迅速水解,初30分鐘內水解最快,但6小時仍未完全,代謝物80%爲混旋-1-(α-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%與血漿蛋白結合,藥理上無效。排泄的第一天爲用量的75%經腎由尿排出,13%從膽汁排出。其中85%爲代謝...
藥品說明書依託咪酯注射液
...主要被酯酶迅速水解,初30分鐘內水解最快,但6小時仍未完全,代謝物80%爲混旋-1-(a-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%與血漿蛋白結合,藥理上無效。排泄的第一天爲用量的75%經腎由尿排出,13%從膽汁排出。其中85%爲代謝物3%爲原藥。...
藥品說明書依託咪酯注射液
...主要被酯酶迅速水解,初30分鐘內水解最快,但6小時仍未完全,代謝物80%爲混旋-1-(a-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%與血漿蛋白結合,藥理上無效。排泄的第一天爲用量的75%經腎由尿排出,13%從膽汁排出。其中85%爲代謝物3%爲原藥。...
藥品說明書複方氨基酸注射液(18AA)
...冷可能出現結晶,可將藥液加熱到60℃,緩慢搖動使結晶完全溶解後再用。(5)開瓶藥液一次用完,剩餘藥液不宜貯存再用。【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。【兒童用藥】【老年患者用藥】【藥物相互作用】尚不明確。【...
藥品說明書