氯黴素片
...結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80%~90%,給藥後1~3小時血藥濃度達峯值。成人...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸蘆氟沙星片
...。本品爲殺菌劑,通過作用於細菌DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和複製而導致細菌死亡。【藥代動力學】口服吸收迅速而完全,健康志願者單劑量口服0.2g後,血藥峯濃度(Cmax)約爲2.3mg/L,達峯時間約爲3小時。血消除半衰...
藥品說明書鹽酸蘆氟沙星膠囊
...。本品爲殺菌劑,通過作用於細菌DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和複製而導致細菌死亡。【藥代動力學】口服吸收迅速而完全,健康志願者單劑量口服0.2g後,血藥峯濃度(Cmax)約爲2.3mg/L,達峯時間約爲3小時。血消除半衰...
藥品說明書氧氟沙星注射液
...氟沙星爲殺菌劑,通過作用於細菌DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和複製而導致細菌死亡。【藥代動力學】本品給藥後廣泛分佈至各組織、體液,組織中的濃度常超過血藥濃度而達有效水平。本品尚可通過胎盤屏障。蛋白結...
藥品說明書塞替派注射液
...基,具有較強的細胞毒作用。塞替派是多功能烷化劑,能抑制核酸的合成,與DNA發生交叉聯結,干擾DNA和RNA的功能,改變DNA的功能,故也可引起突變。體外試驗顯示可引起染色體畸變,在小鼠的研究中可清楚看到有致癌性,但對...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸氟桂利嗪片
...管痙攣,對血管收縮物質引起的持續性血管痙攣有持久的抑制作用,尤其對基底動脈和頸內動脈明顯,其作用比腦益嗪強15倍;②前庭抑制作用,能增加耳蝸小動脈血流量,改善前庭器官循環;③抗癲癇作用,本品可阻斷神經細...
藥品說明書甲碸黴素片
...與細菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。...
藥品說明書;抗感染藥氧氟沙星膠囊
...氟沙星爲殺菌劑,通過作用於細菌DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和複製而導致細菌死亡。【藥代動力學】口服後吸收完全,相對生物利用度達95%~100%。血藥達峯時間(Tmax)約爲1小時。食物對本品的吸收影響很少。多次給...
藥品說明書氯黴素膠囊
...結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸收給藥量的80%~90%,給藥後1~3小時血藥濃度達峯值。成人...
藥品說明書;抗感染藥甲碸黴素膠囊
...與細菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。...
藥品說明書;抗感染藥