WS/T 478—2015 血清25-羥基維生素D3檢測操作指南 同位素稀釋液相色譜串聯質譜法
...等參數,進而實現提高檢測靈敏度的目的,合理選擇反應模式,進行條件優化,見表2。表2串聯質譜檢測條件源反應模式霧化器壓力kPa(psi)乾燥器化合物母離子m/z子離子m/z錐孔電壓V碰撞能量eV駐留時間ESI多反應監測(MRM)正離子模式...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查;血液檢查藥品說明書和標籤管理規定
...有或者貼有標籤,不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產品、企業的文字、音像及其他資料。藥品生產企業生產供上市銷售的最小包裝必須附有說明書。第五條藥品說明書和標籤的文字表述應當科學、規範、準確。非處方藥說明書還...
法規文件北京協和醫學院
...研究生2969人佔73%,本科生869人佔21%,專科生237人佔6%,呈典型的“倒金字塔”結構。多年來爲國家培養了大批優秀的臨牀醫學家、醫學科學家、醫學教育家、護理學家和醫政管理學家,爲我國醫學教育、醫學科學研究和醫療衛生...
組織機構品行障礙診療規範(2020年版)
...有設計良好的關於品行障礙藥物治療的隨機對照研究,非典型抗精神病藥物治療有效的證據相對最多,丙戊酸鈉或鋰鹽可作爲第二線或第三線的治療選擇。當合並有注意缺陷多動障礙時應該考慮給予相應的藥物治療。(六)疾病...
詞條;精神障礙;診療規範;通常起病於兒童少年的行爲和情緒障礙;對立違抗障礙及品行障礙中華人民共和國塵肺病防治條例
...展、制定本條例。第二條本條例適用於所有有粉塵作業的企業、事業單位。第三條塵肺病係指在生產活動中吸入粉塵而發生的肺組織纖維化爲主的疾病。第四條地方各級人民政府要加強對塵肺病防治工作的領導。在制定本地區國...
法規文件戒毒藥品管理辦法
...藥品監督管理局指定的已取得《藥品GMP證書》的藥品生產企業進行生產。第十五條多個單位聯合研製戒毒新藥發給聯合署名的新藥證書。但每個品種只能由持有《藥品生產企業許可證》並已取得《藥品GMP證書》的一家生產單位生...
法規文件疫苗流通和預防接種管理條例
...有關規定負責採購第一類疫苗的部門應當依法與疫苗生產企業簽訂政府採購合同,約定疫苗的品種、數量、價格等內容。第十三條疫苗生產企業應當按照政府採購合同的約定,向省級疾病預防控制機構或者其指定的其他疾病預防...
法規文件進一步改善護理服務行動計劃(2023-2025年)
...服務政策解讀和輿論引導。充分挖掘和宣傳改善護理服務典型經驗,發揮先進帶動和示範引領作用,營造推動工作發展的良好社會氛圍。
詞條;醫療機構管理;護理;法規文件中國醫學科學院
...研究生2969人佔73%,本科生869人佔21%,專科生237人佔6%,呈典型的“倒金字塔”結構。多年來爲國家培養了大批優秀的臨牀醫學家、醫學科學家、醫學教育家、護理學家和醫政管理學家,爲我國醫學教育、醫學科學研究和醫療衛生...
組織機構推進藥品價格改革的意見
...合理確定藥品採購價格。要調動醫療機構、藥品生產經營企業、醫保經辦機構等多方參與積極性,引導各類市場主體有序競爭。(二)強化醫保控費作用。醫保部門要會同有關部門,在調查藥品實際市場交易價格基礎上,綜合考...