肺炎支原體肺炎臨牀路徑(2019年版)
...診斷必須符合ICD-10:J15.702肺炎支原體肺炎疾病編碼。2.當患兒同時具有其他疾病診斷,只要住院期間不需要特殊處理,也不影響第一診斷的臨牀路徑流程實施時,可以進入路徑。(六)入院後第1~2天:1.必須檢查的項目:(1)...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;小兒內科臨牀路徑發育性髖脫位(2歲以上)臨牀路徑(2010年版)
...一診斷必須符合ICD-10:Q65.0/Q65.1發育性髖脫位疾病編碼。2.患兒年齡在2歲以上,8歲以下。3.雙側病變行單側手術者。4.當患兒合併其他疾病,但住院期間不需特殊處理,也不影響第一診斷的臨牀路徑實施時,可以進入路徑。(六)...
2010年版臨牀路徑;臨牀路徑Krabbe病
...病因:克拉伯病爲常染色體隱性遺傳,突變基因位於14p。患兒基因缺陷,體內半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,導致腦白質內有許多半乳糖腦苷的沉積而發病。發病機制:因患兒基因缺陷導致半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶的缺乏。主...
神經內科;脂類沉積病;疾病急性化膿性闌尾炎臨牀路徑(2019年版)
...斷必須符合ICD-10:K35.901急性化膿性闌尾炎疾病編碼。2.當患兒合併其他疾病,但住院期間不需特殊處理,也不影響第一診斷的臨牀路徑實施時,可以進入路徑。3.如診斷爲穿孔性闌尾炎,壞疽性闌尾炎,不進入本路徑。(六)術前...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;小兒外科臨牀路徑人狂犬病免疫球蛋白
...犬病免疫球蛋白後有全身性變態反應史者;(2)僅缺乏免疫球蛋白A(IgA)的患者(因狂犬病免疫球蛋白可增加產生IgA抗體的危險性,並在隨後使用包含IgA的血液製品後,產生過敏性反應)。2.液體制劑直接使用。凍乾製劑每支...
苯酮尿症
...的婚配而導致的遺傳性疾病,以近親結婚的子代爲多見,患兒同胞約40%患病。由於苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase)基因突變,導致肝臟中苯丙氨酸羥化酶缺乏,是本病基本的生化異常。如果發生變異的鹼基對不同,引起臨...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病克拉貝病
...病因:克拉伯病爲常染色體隱性遺傳,突變基因位於14p。患兒基因缺陷,體內半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,導致腦白質內有許多半乳糖腦苷的沉積而發病。發病機制:因患兒基因缺陷導致半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶的缺乏。主...
神經內科;脂類沉積病;疾病克拉伯病
...病因:克拉伯病爲常染色體隱性遺傳,突變基因位於14p。患兒基因缺陷,體內半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,導致腦白質內有許多半乳糖腦苷的沉積而發病。發病機制:因患兒基因缺陷導致半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶的缺乏。主...
神經內科;脂類沉積病;疾病重鏈病
...重鏈:發病機制可能爲腸道微生物長期慢性刺激,使分泌IgA的免疫活性細胞增殖,最後發生突變形成惡性增殖的單克隆細胞,導致有缺陷的IgA重鏈合成和分泌而發病。也有人提到腫瘤病毒在本病的發病中有一定的作用,認爲病毒...
疾病;腎臟內科苯丙酮尿症
...的婚配而導致的遺傳性疾病,以近親結婚的子代爲多見,患兒同胞約40%患病。由於苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase)基因突變,導致肝臟中苯丙氨酸羥化酶缺乏,是本病基本的生化異常。如果發生變異的鹼基對不同,引起臨...
疾病;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病;代謝科;代謝性疾病