甲芬那酸膠囊
...其抗炎作用較強。毒理:急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲780mg/kg;小鼠經口LD50爲630mg/kg。【藥代動力學】口服1g後血藥濃度2~4小時達高峯,峯值爲10mg/ml。一日口服4次,2日可達穩態(血漿濃度爲20mg/ml)。由肝臟生物轉化,T1/2...
藥品說明書鹽酸林可黴素溶液
...黴素有完全交叉耐藥性。本品的作用機制是與細菌核糖體50S亞基結合,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系抑菌藥,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用。2.毒理本品的半數致死量(LD50):小鼠靜...
藥品說明書硫唑嘌呤片
...和甲基化的衍生物,隨尿排出體外,24小時尿中排泄量爲50~60%,48小時內大便排出12%,血中濃度低,服藥後1小時達最高濃度,3~4小時血中濃度降低一半,用藥後2~4天方有明顯療效。【適應症】1、急慢性白血病,對慢性粒細胞...
藥品說明書;抗腫瘤類吡羅昔康膠囊
...阿司匹林、萘普生相似。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影響吸收總量。血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。T1/2平均爲50小時(30~86小時),腎功能不全患...
藥品說明書;解熱鎮痛類鹽酸林可黴素口服溶液
...黴素有完全交叉耐藥性。本品的作用機制是與細菌核糖體50S亞基結合,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系抑菌藥,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用。2.毒理本品的半數致死量(LD50):小鼠靜...
藥品說明書吡羅昔康片
...的釋放而發揮藥理作用。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影響吸收總量。血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。t1/2平均爲50小時(30~86小時),腎功能不全患...
藥品說明書鹽酸尼卡地平氯化鈉注射液
...兒的不良作用。口服給予懷孕的大鼠高達100(mg/kg)/天(50倍於人最大推薦劑量)的尼卡地平,沒有胚胎致死性和致畸性的跡象。然而,注意到難產、出生時體重減輕、新生鼠存活率下降和體重增長減少。3.血液動力學鹽酸尼卡地...
藥品說明書複方碘口服溶液
...音:FufɑnɡDiɑnKoufuRonɡye本品爲複方製劑,其組分爲:碘50g碘化鉀100g水適量全量1000ml【性狀】本品爲深棕色的澄明液體,有碘臭。【藥理毒理】本品爲抗甲狀腺藥。碘爲合成甲狀腺激素的原料之一,正常人每日需碘100~150mg。甲...
藥品說明書秋水仙鹼片
...至48小時疼痛消失。急性毒性試驗結果:大鼠靜脈注射LD50爲1.6mg/kg;小鼠靜脈注射LD50爲4.13mg/kg。【藥代動力學】口服後在胃腸道迅速吸收,血漿蛋白結合率低,僅爲10%~34%,服藥後0.5~2小時血藥濃度達峯值。口服2mg的血藥峯值...
藥品說明書;解熱鎮痛類卡巴匹林鈣散
...24小時內不得超過3.6g(6袋)。兒童:初生~6個月,一次50mg;6個月~1歲,一次50~100mg;1~4歲,一次0.1~0.15g;4~6歲,一次0.15~0.2g;6~9歲,一次0.2~0.25g;9~14歲,一次0.25~0.3g,需要時2~4小時後再重服。【不良反應】一...
藥品說明書