洛伐他汀膠囊
...甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。本品還降低血清甘油三酯...
藥品說明書奧沙普秦腸溶膠囊
...·日)六個月,高劑量組有抑制體重增加及消化道反應、輕度貧血、肝細胞腫大、腎臟毒性等。最大無毒劑量爲25mg/(kg·日)。狗灌胃給藥6.4~40mg/(kg·日)六個月,高劑量組引起較輕度貧血及消化道反應。最大無毒劑量爲6.4mg/(kg·日)...
藥品說明書鹽酸噻氯匹定緩釋片
...作用,且作用持久。此外,噻氯匹定可降低纖維蛋白原濃度與血液粘滯性,並提高全血及紅細胞的濾過率。【藥代動力學】本品蛋白結合率甚高,爲98%,主要與血中清蛋白及脂蛋白結合。本品由肝臟代謝。其代謝產物主要由腎臟...
藥品說明書硝酸異山梨酯片
...現象。【藥代動力學】ISDN口服吸收完全,平均生物利用度(F)約25%,口服30%,舌下40%~60%,肝臟首過效應明顯。血清濃度達峯時間在服藥後1小時,一次用藥作用持續2~4小時。吸收後的分佈容積爲2~4L/kg,清除率爲2~4L/min,半...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁片
...用。【藥代動力學】口服後自胃腸道吸收迅速,生物利用度(F)約爲50%,血藥濃度達峯時間(tmax)爲1~2小時,血漿蛋白結合率爲15%±3%,有效血濃度爲100ng/ml,在體內分佈廣泛,表觀分佈容積(Vd)爲1.1~1.9L/kg,且可通過血-腦...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁膠囊
...用。【藥代動力學】口服後自胃腸道吸收迅速,生物利用度(F)約爲50%,血藥濃度達峯時間(tmax)1~2小時,血漿蛋白結合率爲15%±3%,有效血濃度爲100ng/ml,在體內分佈廣泛,表觀分佈容積(Vd)爲1.1~1.9L/kg,且可通過血-腦脊...
藥品說明書富馬酸比索洛爾片
...響。【藥代動力學】本品口服吸收迅速、完全,生物利用度高(90%),首過效應低(10%),血藥濃度達峯時間1.7~3.0小時,穩定血藥濃度在20~60µg/L,給藥後肺、腎、肝含量最高,體內半衰期長(t1/210小時)。該藥的50%經肝臟代...
藥品說明書鹽酸莫索尼定片
...定是新型的中樞降壓藥,它是一種對咪唑啉I1受體具有高度親和力的選擇性激動劑。根據不同的種屬、組織和所用的配體,本品對咪唑啉I1受體的選擇性比對a2腎上腺素受體的選擇性可高達600倍,在體內與中樞咪唑啉I1受體的結合...
藥品說明書鹽酸噻氯匹定膠囊
...作用,且作用持久。此外,噻氯匹定可降低纖維蛋白原濃度與血液粘滯性,並提高全血及紅細胞的濾過率。【藥代動力學】口服後易吸收,在服用後1~2小時達到血藥峯濃度,其血漿半衰期爲12小時。服用後較快的產生顯著抑制...
藥品說明書單硝酸異山梨酯緩釋膠囊
...到。【藥代動力學】緩釋劑與普通片比較,相對生物利用度爲80%~90%。ISMN的蛋白結合率5%,緩釋劑的作用時間可延長到8.6小時,平均清除半衰期爲4~5小時。老年人、肝功能或腎功能損害及心功能不全患者的清除率與健康年輕人...
藥品說明書