肌張力障礙綜合徵
...常,步行姿勢不自然等。不同類型預後不盡相同,一般爲良性過程,如原發性書寫痙攣症狀相當穩定,很少有擴散加重傾向。疾病名稱:肌張力障礙綜合徵英文名稱:dystonicsyndrome別名:dystonia;肌緊張不足綜合徵;肌張力障礙;...
疾病外陰天皰瘡
...可以診斷。大皰性類天皰瘡、重症多形紅斑、家族性慢性良性天皰瘡、線狀IgA大皰性皮病均可有腹股溝、會陰、肛周部位的水皰、糜爛,偶可有陰道黏膜損害。實驗室檢查:組織病理檢查示在基底層上方,出現裂隙、水皰,皰頂...
疾病;婦產科惡性前黑變病
...;惡性前黑變病;惡性雀斑分類:普通外科皮膚腫瘤皮膚良性腫瘤黑素細胞瘤腫瘤科皮膚腫瘤黑素細胞腫瘤ICD號:D27流行病學:常見於中老年人,發生在經常遭受日光照射部位的皮膚。病因:惡性黑瘤的病因迄今尚未完全清楚,...
疾病;普通外科;皮膚腫瘤;皮膚良性腫瘤;黑素細胞瘤Krabbe病
...先報道,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致...
神經內科;脂類沉積病;疾病惡性雀斑樣痣
...;惡性前黑變病;惡性雀斑分類:普通外科皮膚腫瘤皮膚良性腫瘤黑素細胞瘤腫瘤科皮膚腫瘤黑素細胞腫瘤ICD號:D27流行病學:常見於中老年人,發生在經常遭受日光照射部位的皮膚。病因:惡性黑瘤的病因迄今尚未完全清楚,...
疾病;普通外科;皮膚腫瘤;皮膚良性腫瘤;黑素細胞瘤;腫瘤科;黑素細胞腫瘤克拉貝病
...先報道,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致...
神經內科;脂類沉積病;疾病克拉伯病
...先報道,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致...
神經內科;脂類沉積病;疾病蠶食性角膜潰瘍
...發病年齡、臨牀表現和預後等,將該病分爲兩型:Ⅰ型爲良性型,常爲單眼發病,患者的年齡常在35歲以上,發展慢,疼痛輕,藥物和手術的治療效果好;Ⅱ型爲惡性型,常爲雙眼發病,病情較重,發展快,疼痛重,患者年齡常...
疾病;眼科;角膜病;免疫性角膜疾病涎腺結核
...對診斷有價值。腮腺造影,如病變侷限於淋巴結內,恰似良性腫瘤,呈導管移位及佔位性病變;若病變破壞包膜累及腺實質,則可見導管中斷,出現碘油池而似惡性腫瘤表現。因此,術前正確診斷是很困難的。確診只有靠組織病...
疾病偏頭痛持續狀態
...能爲偏頭痛先驅或與偏頭痛有關的兒童週期性綜合徵:①良性兒童期發作暈;②兒童期交替性偏癱。(6)偏頭痛的合併症:①偏頭痛持續狀態;②偏頭痛性腦梗塞。(7)不符合上述標準的偏頭痛樣疾患。症狀體徵:發作持續時間在72...
疾病;神經內科