眼眶腦膜瘤
...顱內常見,在眶內相對少見。發生在眶內的腫瘤起源於視神經鞘腦膜者,稱視神經鞘腦膜瘤,發生在蝶骨或額骨骨壁骨膜者,稱蝶骨或額骨腦膜瘤。還有極少數患者發生在眶內的異位腦膜細胞。男女發病率約爲1:2,成年好發。...
副腫瘤性斜視性眼肌陣攣-肌陣攣
...的反應良好,推測皮質激素可能抑制了抗體介導的對中樞神經系統起破壞作用的自身免疫反應;或修正、調節某些神經傳遞功能。副腫瘤性斜視性眼肌陣攣-肌陣攣無特異性病理改變,導致眼肌陣攣的局竈性病損仍不清楚。本病...
疾病;腫瘤科;頭部腫瘤;眼部腫瘤;眼眶腫瘤;眼眶神經源腫瘤;神經內科;神經系統副腫瘤綜合徵Sipple綜合徵
...亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型綜合徵又稱多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple綜合徵、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤西普勒綜合徵
...亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型綜合徵又稱多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple綜合徵、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤雪潑綜合徵
...亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型綜合徵又稱多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple綜合徵、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤胞垂
...配用足三裏、三陰交等,每日或隔日1次,10次爲一療程。神經乾電刺激療法:取眶上神經與神經刺激點(位於耳上與眼外角連線中點,即面神經的分佈點),眶上神經接負極,面神經接正極。每次20分鐘左右,隔日1次,10次爲一...
眼科疾病;中醫學;中醫病證名;中醫診斷學;常見病方藥治療;中醫常見病;中醫眼科學;胞瞼病;上胞下垂睥倦
...配用足三裏、三陰交等,每日或隔日1次,10次爲一療程。神經乾電刺激療法:取眶上神經與神經刺激點(位於耳上與眼外角連線中點,即面神經的分佈點),眶上神經接負極,面神經接正極。每次20分鐘左右,隔日1次,10次爲一...
眼科疾病;中醫學;中醫病證名;中醫診斷學;常見病方藥治療;中醫常見病;中醫眼科學;胞瞼病;上胞下垂全身系統性疾病引起的耳聾
...鼓室硬化症、耳硬化症、中耳良性或惡性腫瘤。二、感覺神經性聾各種原因所導致的內耳及聽覺神經的病理改變,統稱爲感覺神經性聾,常按病因分爲先天性聾、老年性聾、傳染病源性聾、全身系統性疾病引起的聾、藥物中毒性...
疾病;耳鼻喉科家族性嗜鉻細胞瘤病
...亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型綜合徵又稱多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple綜合徵、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤Lambert-Eaton綜合徵
...:Lambert-Eatonzōnghézhēng疾病別名肌無力綜合徵疾病分類神經內科疾病概述肌無力綜合徵(Lambert-Eaton綜合徵)是後天性運動神經末稍的疾病,由於釋放乙酰膽鹼數量減少所致。典型的病人是50~70歲男性,主訴肢體帶狀肌羣無力...
疾病;神經內科