頭孢氨苄顆粒
....毒理頭孢氨苄的小鼠口服半數致死量爲2600mg/kg。【藥代動力學】本品吸收良好,空腹口服本品500mg後1小時達血藥峯濃度(Cmax),平均爲18mg/L。餐後服藥延長吸收並降低血藥峯濃度,但吸收量不減。本品的吸收在幼兒乳糜瀉和小腸...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸地爾硫䓬片
...變作用。動物實驗證實本品對生育力無明顯作用。【藥代動力學】本品口服後通過胃腸道吸收較完全(達80%),有較強的首過效應,生物利用度爲40%。在體內代謝完全,僅2%~4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結合率70%~80%。單次口服本...
藥品說明書頭孢氨苄膠囊
....毒理頭孢氨苄的小鼠口服半數致死量爲2600mg/kg。【藥代動力學】本品吸收良好,空腹口服本品500mg後1小時達血藥峯濃度(Cmax),平均爲18mg/L。餐後服藥延長吸收並降低血藥峯濃度,但吸收量不減。本品的吸收在幼兒乳糜瀉和小腸...
藥品說明書;抗感染藥萘丁美酮膠囊
...用無影響。對出血時間、凝血試驗均無顯著改變。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸被吸收,經肝臟轉化爲主要活性代謝物6-甲氧基-2-萘基乙酸(6-MNA),口服萘丁美酮1g後,約3.5%轉化6-MNA,50%轉化爲其它代謝物隨後從尿中排...
藥品說明書炔雌醇片
...其分泌,從而抑制卵巢的排卵,達到抗生育作用。【藥代動力學】口服可被胃腸道吸收,Tmax爲1-2小時,半衰期爲6-14小時,能與血漿蛋白中度結合,在肝內代謝,大部分以原形排出,約60%由尿排出。【適應症】1.補充雌激素不足...
藥品說明書;激素類及內分泌類雙氯非那胺片
...流出易度不變,即本品沒有增加房水排出的功能。【藥代動力學】口服吸收迅速。用藥後0.5~1小時眼壓開始下降,2~4小時達峯,峯值維持時間6~12小時。【適應症】適用於治療各種類型的青光眼,對各種類型青光眼急性發作時...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血藥濃度維持時間則稍長...
藥品說明書;抗感染藥布洛芬混懸滴劑
...列腺素的合成,從而發揮解熱、鎮痛、消炎作用。【藥代動力學】據報道,本品口服易吸收,服藥後1.2~2.1小時血藥濃度達峯值;血漿蛋白結合率爲99%;本品在肝內代謝,半衰期(t1/2)爲1.8~2小時。60%~90%經腎由尿排出,100%於...
藥品說明書布洛芬顆粒
...列腺素的合成,從而發揮解熱、鎮痛、消炎作用。【藥代動力學】臨牀藥代動力學研究表明,口服布洛芬顆粒,給藥後可被迅速吸收,約1.8小時後達血藥濃度峯值,血漿消除半衰期(t1/2b)爲4.5小時左右。服藥後24小時,70%成爲...
藥品說明書貝敏僞麻片
...(HI)受體,減輕血管通透性和具有抗過敏作用。【藥代動力學】貝諾酯口服後以原型在胃腸道吸收,很快達有效血濃度。吸收後水解爲水楊酸及對乙酰氨基酚。本藥作用時間較阿司匹林及對乙酰氨基酚長,並以阿司匹林及對乙...
藥品說明書