甲硫酸新斯的明注射液
...升高禁用。【注意事項】(1)過量,常規給予阿托品對抗之。(2)甲狀腺功能亢進症和帕金森症等慎用。【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。【兒童用藥】【老年患者用藥】【藥物相互作用】(1)本品不宜與去極化型肌松藥...
藥品說明書酮康唑混懸液
...動物長期毒性實驗表明,本品可使鹼性磷酸酶明顯上升,肝細胞變性。【藥代動力學】本品在胃酸內溶解易吸收,胃酸酸度降低時,可使吸收減少。吸收後在體內廣泛分佈,可至炎症的關節液、唾液、膽汁、尿液、乳汁、腱、皮...
藥品說明書甘露聚糖肽片
...和白介素等作用。可使腫瘤細胞、病毒等染色體斷裂,使之凋亡,可誘生多種效應細胞和細胞因子產生“細胞因子雞尾酒”效應,廣譜殺滅病毒、致病菌以及廣譜誘導瘤細胞凋亡。非臨牀毒理研究:本品沒有致癌性、生殖毒性、...
藥品說明書注射用鹽酸四環素
...仍不能達到有效濃度。本品易與骨和牙齒等組織結合,在肝、脾和其他生長迅速的組織如腫瘤等部位濃集。分佈容積(Vd)爲1.3~1.6L/kg,蛋白結合率爲55%~70%,血消除半衰期(t1/2b)爲6~11小時,無尿患者可達57~108小時。本品主要自...
藥品說明書尼莫地平片
...止Ca2+進入細胞內、抑制平滑肌收縮,達到解除血管痙攣之目的。動物實驗證明,尼莫地平對腦動脈的作用遠較全身其他部位動脈的作用強許多,並且由於它具有很高的嗜脂性特點,易透過血腦屏障。當用於蛛網膜下隙出血的治...
藥品說明書馬洛替酯片
...顯淡黃色。【藥理毒理】藥理試驗表明,馬洛替酯能促進肝細胞蛋白質的合成,對四氧氯化碳、乙硫氨酸及氨基半乳糖引起的實驗動物肝損均有保護作用,從而減輕肝細胞的壞死和改善肝細胞的功能。【藥代動力學】大鼠口服14C...
藥品說明書地高辛注射液
...。吸收後廣泛分佈到各組織,部分經膽道吸收入血,形成肝–腸循環。血漿蛋白結合率低,爲20%~25%,表觀分佈容積爲6~10L/kg。代謝與排泄:地高辛在體內轉化代謝很少,主要以原形由腎排除,尿中排出量爲用量的50%~70%;地...
藥品說明書左旋多巴膠囊
...如用外周多巴脫羧酶抑制劑,可減少左旋多巴的用量,使之進入腦內的量增多,並可減少外周多巴胺引起的不良反應。口服後80%於24小時內降解成多巴胺代謝物,主要爲高香草酸及二羥苯乙酸,由腎臟排泄,有些代謝物可使尿變...
藥品說明書左旋多巴片
...如用外周多巴脫羧酶抑制劑,可減少左旋多巴的用量,使之進入腦內的量增多,並可減少外周多巴胺引起的不良反應。口服後80%於24小時內降解成多巴胺代謝物,主要爲高香草酸及二羥苯乙酸,由腎臟排泄,有些代謝物可使尿變...
藥品說明書醋酸甲羥孕酮分散片
...無防禦性反應等曾被報告,少數病例有痤瘡,禿頭或多毛之報告。胃腸道:噁心及消化不良,尤其會發生在較大劑量。亦可能產生類似腎上腺皮質醇反應及高血鈣反應,偶有阻塞性黃疸的報導。【禁忌】對醋酸甲羥孕酮及本品其...
藥品說明書