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絲氯酰肼
...應。苄絲肼中毒：苄絲肼（絲氯酰肼，色拉肼）也爲外周多巴胺脫羧酶抑制劑，作用類似卡比多巴。口服後吸收快，血漿蛋白結合率58%。通常以苄絲肼：L-多巴爲1:4的比例配製成複方製劑使用，商品名爲複方苄絲肼膠囊（多巴絲...
神經系統藥物；抗帕金森病藥；多巴類藥；抗震顫麻痹藥；西藥中毒 -
羥苄絲肼
...應。苄絲肼中毒：苄絲肼（絲氯酰肼，色拉肼）也爲外周多巴胺脫羧酶抑制劑，作用類似卡比多巴。口服後吸收快，血漿蛋白結合率58%。通常以苄絲肼：L-多巴爲1:4的比例配製成複方製劑使用，商品名爲複方苄絲肼膠囊（多巴絲...
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PD
...病理變化是在黑質緻密部、蒼白球、紋狀體和藍斑等處的多巴胺（DA）能神經元嚴重缺失，多巴胺遞質生成障礙，導致多巴胺能與膽鹼能系統不平衡。以黑質最明顯，伴有不同程度的神經膠質細胞增生。殘留的神經元胞漿內出現...
疾病；神經系統疾病；運動障礙；帕金森及帕金森綜合徵 -
美道普-125
...應。苄絲肼中毒：苄絲肼（絲氯酰肼，色拉肼）也爲外周多巴胺脫羧酶抑制劑，作用類似卡比多巴。口服後吸收快，血漿蛋白結合率58%。通常以苄絲肼：L-多巴爲1:4的比例配製成複方製劑使用，商品名爲複方苄絲肼膠囊（多巴絲...
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帕金寧控釋片
...是卡比多巴(一種芳香氨基酸類脫羧酶抑制劑)與左旋多巴(多巴胺的前體藥物)的複合物，是以聚合物爲基質的控釋片劑。左旋多巴在腦內通過脫羧形成多巴胺而緩解帕金森氏病的症狀。不能透過血腦屏障的卡比多巴只抑制外周左...
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羥苯絲肼
...應。苄絲肼中毒：苄絲肼（絲氯酰肼，色拉肼）也爲外周多巴胺脫羧酶抑制劑，作用類似卡比多巴。口服後吸收快，血漿蛋白結合率58%。通常以苄絲肼：L-多巴爲1:4的比例配製成複方製劑使用，商品名爲複方苄絲肼膠囊（多巴絲...
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苄絲拉肼
...應。苄絲肼中毒：苄絲肼（絲氯酰肼，色拉肼）也爲外周多巴胺脫羧酶抑制劑，作用類似卡比多巴。口服後吸收快，血漿蛋白結合率58%。通常以苄絲肼：L-多巴爲1:4的比例配製成複方製劑使用，商品名爲複方苄絲肼膠囊（多巴絲...
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西拉吲哚
...巴的複方製劑。卡比多巴可抑制外周左旋多巴脫羧轉化爲多巴胺，使循環系統中左旋多巴含量增加5～10倍，進入中樞的量也隨之增多。西拉吲哚的藥代動力學：當與左旋多巴合用時，可提高後者的血藥濃度，增加進入腦組織的量...
神經系統藥物；抗帕金森病藥；多巴類藥；藥物 -
特發性帕金森病
...病理變化是在黑質緻密部、蒼白球、紋狀體和藍斑等處的多巴胺（DA）能神經元嚴重缺失，多巴胺遞質生成障礙，導致多巴胺能與膽鹼能系統不平衡。以黑質最明顯，伴有不同程度的神經膠質細胞增生。殘留的神經元胞漿內出現...
疾病；神經系統疾病；運動障礙；帕金森及帕金森綜合徵 -
三羥苄酰肼
...應。苄絲肼中毒：苄絲肼（絲氯酰肼，色拉肼）也爲外周多巴胺脫羧酶抑制劑，作用類似卡比多巴。口服後吸收快，血漿蛋白結合率58%。通常以苄絲肼：L-多巴爲1:4的比例配製成複方製劑使用，商品名爲複方苄絲肼膠囊（多巴絲...