鹽酸普萘洛爾緩釋片
...爲非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1、β2受體,拮抗交感神經興奮和兒茶酚胺作用,降低心臟的收縮力與收縮速度,同時抑制血管平滑肌收縮,降低心肌耗氧量,使缺血心肌的氧供需關係在低水平上恢復...
藥品說明書鹽酸氟西泮膠囊
...制性神經遞質g-氨基丁酸(GABA)與其受體結合,增強GABA的活性。具有鎮靜、催眠、抗焦慮及骨骼肌鬆弛等作用。【藥代動力學】口服後由胃腸道充分吸收,經肝臟代謝。代謝物去羥氟西泮,半衰期(T1/2)爲30~100小時,屬長效...
藥品說明書吲哚美辛緩釋片
...有抗炎、解熱及鎮痛作用,其作用機理爲通過對環氧化酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎症組織痛覺神經衝動的形成,抑制炎性反應,包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至於退熱作用,由於作用於下視丘體溫...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊
...爲非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1、β2受體,拮抗交感神經興奮和兒茶酚胺作用,降低心臟的收縮力與收縮速度,同時抑制血管平滑肌收縮,降低心肌耗氧量,使缺血心肌的氧供需關係在低水平上恢復...
藥品說明書注射用卡鉑
...品爲週期非特異性抗癌藥,直接作用於DNA,主要與細胞DNA的鏈間及鏈內交聯,破壞DNA而抑制腫瘤的生長。【藥代動力學】卡鉑在體內與血漿蛋白結合較少,呈二室開放模型,主要經腎臟排泄。卡鉑在人血漿中半衰期較長,t1/2爲29...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用硫酸鏈黴素
...39N7O12)2·3H2SO4分子量:1457.40【性狀】本品爲白色或類白色的粉末。【藥理毒理】硫酸鏈黴素爲一種氨基糖苷類抗生素。鏈黴素對結核分枝桿菌有強大抗菌作用,其最低抑菌濃度一般爲0.5mg/ml。非結核分枝桿菌對本品大多耐藥。鏈...
藥品說明書;抗感染藥注射用硫酸鏈黴素
...39N7O12)2·3H2SO4分子量:1457.40【性狀】本品爲白色或類白色的粉末。【藥理毒理】硫酸鏈黴素爲一種氨基糖苷類抗生素。鏈黴素對結核分枝桿菌有強大抗菌作用,其最低抑菌濃度一般爲0.5mg/ml。非結核分枝桿菌對本品大多耐藥。鏈...
藥品說明書醋酸潑尼松片
...機理爲:1.抗炎作用:本產品可減輕和防止組織對炎症的反應,從而減輕炎症的表現。激素抑制炎症細胞,包括巨噬細胞和白細胞在炎症部位的集聚,並抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎症化學中介物的合成和釋放。2.免...
藥品說明書卡託普利緩釋片
...制醛固酮分泌,減少水鈉瀦留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者,本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力,改善心排出量及運動耐受時間。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速,吸收率在75%以...
藥品說明書奮乃靜片
...衣片,除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】本品爲吩噻嗪類的哌嗪衍生物,藥理作用與氯丙嗪相似,抗精神病作用主要與其阻斷與情緒思維的中腦邊緣系統及中腦—皮層通路的多巴胺受體(DA2)有關,而阻斷網狀結構上行激活系統...
藥品說明書