醫療器械生產監督管理辦法
...審批結果;公衆可以查閱審批結果。第六條醫療器械生產企業應當對生產的醫療器械質量負責。委託生產的,委託方對所委託生產的醫療器械質量負責。第二章生產許可與備案管理:第七條從事醫療器械生產,應當具備以下條件...
部門規章;醫療器械非處方中藥
...工業學術雜誌上傳播。我國規定:"處方藥只准在專業性醫藥報刊進行廣告宣傳,非處方藥經審批可以在大衆傳播媒介進行廣告宣傳。"而其他國家對非處方藥面向公衆做廣告的限制也各有不同,如美國、英國、德國、新西蘭等國...
彈性假黃瘤病
...可望從根本上糾正遺傳病的表型異常。①基因治療的基本策略:近10餘年來,基因治療研究蒸蒸日上,提出了許多新思路、新設想,目前主要的策略有:A.基因的原位修正(correction)和原位替代(replacement):這一策略的目的就是要將...
疾病;風溼免疫科依賴型人格障礙
...教養方式、社會和心理環境的基礎上,制訂個體化的治療策略。藥物治療、心理治療及合理的教育和訓練是人格障礙治療的三種主要模式。一般認爲,上述三種治療模式的結合可能更有利於人格障礙患者的康復。主要治療原則包...
疾病;精神障礙;精神科;人格障礙順泰醫療
...控儀。我們的目標是研究與發展新技術及新產品,充分爲企業客戶:患者、顧客、僱員及股東利益着想,提高保健技能。自上世紀80年代早期成立以來,順泰一直處於血壓測量創新的前沿地位並不斷追求監控技術的新趨勢。當手...
企業藥品安全試驗規範
...品安全有效的法規。該規範繫世界衛生組織(WHO)對世界醫藥藥品質量要求的指南,爲加強國際醫藥貿易、相互監督、檢查的統一標準。GLP的內容:GLP的主要內容有:(1)試驗規範;(2)一般性討論;(3)總則,包括適應範圍...
法規文件皇漢醫藥全書
拼音:《huánghànyīyàoquánshū》《皇漢醫藥全書》醫學全書。原名《漢方醫藥全書》。日本·慄原廣三撰。吳嘉博譯。前列總說,以下分五部論述,即漢方醫術發達史、病理解說、藥理解說、藥劑解說、處方解說。作者聯繫哲學...
漢方醫藥全書
拼音:hànfāngyīyàoquánshū《漢方醫藥全書》即《皇漢醫藥全書》。《皇漢醫藥全書》爲書名。原名《漢方醫藥全書》。日本·慄原廣三撰,吳嘉博譯。前列總說,以下分五部論述,即漢方醫術發達史、病理解說、藥理解說、藥劑...
中醫學;書籍;古籍2012年國家藥品不良反應監測年度報告
...報告和監測管理辦法》的貫徹實施,督促藥品生產、經營企業和醫療機構建立藥品不良反應報告和監測制度,履行監測和報告責任。針對地市級監測機構組建時間短、人員新、經驗相對缺乏等現實狀況,強化培訓和業務交流,提...
藥品不良反應藥品管理法實施條例
...督管理部門核發的藥品批准文號或者進口藥品註冊證書、醫藥產品註冊證書;但是,未實施批准文號管理的中藥材、中藥飲片除外。第十條依據《藥品管理法》第十三條規定,接受委託生產藥品的,受託方必須是持有與其受託生...
法規文件