石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法
...購日期、驗收人員等。醫療器械驗收記錄應當真實完整,保存至超過有效期2年。第十條藥品醫療器械使用單位接受贈送、捐助的藥品、醫療器械,應在使用前5日內報所在地食品藥品監督管理部門,食品藥品監督管理部門應當自...
法規文件;管理辦法藥品經營質量管理規範
...撤銷、替換、銷燬等應當按照文件管理操作規程進行,並保存相關記錄。第三十三條文件應當標明題目、種類、目的以及文件編號和版本號。文字應當準確、清晰、易懂。文件應當分類存放,便於查閱。第三十四條企業應當定期...
部門規章北京市保健食品企業標準備案辦法(試行)
...分局提供備案的全套材料,一式一份。藥監分局應當留檔保存。其餘材料由市藥監局統一留檔保存。保健食品生產許可證地址變更的,企業原所在轄區藥監分局應將留檔的備案全套材料原件轉交其現所在轄區藥監分局,並由現所...
法規文件內鏡及附件的保養與維護
...一般貯存宜放直鏡身。通常採用立式櫃懸掛或臥式櫃平放保存。角度鈕放在自由位置,鏡櫃內保持乾燥。室溫20-25℃爲宜,溫度過低時切勿彎曲鏡身及扭動角鈕,因低溫時屈曲鏡身易致玻璃纖維及塑料軟管損壞。貯鏡櫃應避免陽...
醫療技術名同種異體皮膚移植技術管理規範(2017年版)
...夠配合重症燒傷治療的相關診療設備。3.具備基本的液氮保存設備。(七)有至少4名具有同種異體皮膚移植技術臨牀應用能力的本醫療機構註冊醫師,以及與開展本技術相適應的其他專業技術人員。二、人員基本要求:(一)開...
公文;醫療技術管理規範新食品原料安全性審查規程
...對新食品原料的申請材料和技術評審資料建立檔案,妥善保存。第二十六條本規程自發布之日起實施。以往有關文件與本規程不一致的,按照本規程執行。第二十七條本規程由國家衛生計生委負責解釋。附表:1.行政許可技術評...
新食品原料;法規文件食品安全抽樣檢驗管理辦法
...當現場封樣。複檢備份樣品應當單獨封樣,交由承檢機構保存。抽樣人員應當採取有效的防拆封措施,並由抽樣人員、被抽樣食品生產經營者簽字或者蓋章確認。食品安全監督抽檢的抽樣人員可以通過拍照、錄像、留存購物票據...
部門規章FFP輸注法
...分離出的血漿,在採血6h內冷凍成固體,貯存在-30℃可保存1年。操作名稱:新鮮冷凍血漿輸注法別名:FFP輸注法適應證:新鮮冷凍血漿輸注法適用於:1.單純凝血因子缺乏的補充由於FFP所含的凝血因子非常有限,因此只適用於...
醫療技術名電子病歷基本規範(試行)
...。第二條本規範適用於醫療機構電子病歷的建立、使用、保存和管理。第三條電子病歷是指醫務人員在醫療活動過程中,使用醫療機構信息系統生成的文字、符號、圖表、圖形、數據、影像等數字化信息,並能實現存儲、管理、傳...
法規文件基孔肯雅熱預防控制技術指南(2012年版)
...孔肯雅熱實驗室檢測方案》(附件1)進行標本的採集、保存、運送和實驗室檢測。當地實驗室無條件檢測時,應及時送上級疾控中心進行檢測。五、病例管理與職業防護:基孔肯雅熱病例的治療主要是採取對症、支持等綜合治...
傳染病;技術指南