Gordon綜合徵
概述:戈登綜合徵(Gordonsyndrome)是高血鉀、高血氯、低腎素性高血壓,也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。多認爲戈登綜合徵是由於先天性腎小管功能缺陷所致,腎鈉重吸收增加,致血鈉血氯升高,導致血容...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病慢性腎炎綜合徵(疑似IgA腎病)行腎穿刺活檢臨牀路徑(2019年版)
拼音:mànxìngshènyánzōnghézhēng(yísìIgAshènbìng)xíngshènchuāncìhuójiǎnlínchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《慢性腎炎綜合徵(疑似IgA腎病)行腎穿刺活檢臨牀路徑(2019年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2019年12月29日《國家...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;腎臟病臨牀路徑戈登綜合徵
拼音:gēdēngzōnghézhēng英文:Gordonsyndrome概述:戈登綜合徵(Gordonsyndrome)是高血鉀、高血氯、低腎素性高血壓,也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。多認爲戈登綜合徵是由於先天性腎小管功能缺陷所致,腎鈉...
疾病;心血管內科;高血壓與高血壓病病態竇房結綜合徵臨牀路徑(2009年版)
基本信息:《病態竇房結綜合徵臨牀路徑(2009年版)》由衛生部於2009年12月11日《衛生部辦公廳關於印發心血管系統6個病種臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發〔2009〕225號)印發。發佈通知:衛生部辦公廳關於印發心血管系統6個病...
臨牀路徑;2009年版臨牀路徑Riley-Day綜合徵
拼音:Riley-Dayzōnghézhēng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科;疾病神經卡壓綜合徵
拼音:shénjīngkǎyāzōnghézhēng概述:神經卡壓綜合徵屬骨--纖維管、室壓迫綜合徵之一。爲周圍神經行徑某部骨纖維管,少數爲纖維緣受到壓迫和慢性損傷引起炎性反應,產生神經功能異常。治療措施:非手術治療採用局部制動...
疾病Alport綜合徵
概述:奧爾波特綜合徵Alportsyndrome(本文後稱Alport綜合徵)是一種遺傳性膠原病,爲編碼Ⅳ型膠原蛋白α-3鏈、α-4鏈和α-5鏈的基因COL4An(n=3、4、5)突變導致的基底膜病變。最常累及腎臟,其次累及眼和耳。由於上述突變導致器...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南;遺傳性疾病胸廓出口綜合徵
拼音:xiōngkuòchūkǒuzōnghézhēng英文:syndromeofchestoutlet[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]概述:胸廓出口綜合徵(syndromeofchestoutlet)爲病名。是指臂叢神經和鎖骨下動、靜脈在胸廓出口部和胸小肌喙突附着部受壓所...
中醫學;中醫骨傷科;中醫病名;中醫診斷學;疾病會陰下降綜合徵
拼音:huìyīnxiàjiàngzōnghézhēng英文:descendingperineumsyndrome概述:會陰下降綜合徵(descendingperineumsyndrome,DPS)是一種盆底疾病,由於各種原因導致盆底肌肉變性、功能障礙,患者在安靜狀態下會陰位置較低,或在用力排便時,會...
疾病;普通外科;直腸和肛管疾病;出口梗阻性便祕Alport 綜合徵
拼音:Alportzōnghézhēng疾病別名阿爾波特氏綜合徵,先天家族遺傳性出血性腎炎,阿爾波特綜合徵,家族性遺傳性腎炎綜合徵,遺傳性腎炎,遺傳性血尿-腎病-耳聾綜合徵,家族性出血性腎炎,遺傳性腎炎-神經性耳聾綜合徵,Guthrie-Alport綜...
疾病;兒科