依地酸二鈉
...管中,加20%枸櫞酸溶液2ml與氯化鈣0.5g,振搖溶解後,加巰基乙酸0.1ml,搖勻,用氨試液調節至石蕊試紙顯鹼性,用水稀釋至50ml,搖勻,靜置5分鐘,依法檢查(2010年版藥典二部附錄ⅧG)與標準鐵溶液1.0ml用同一方法制成的對照液...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;其他抗心律失常藥;藥物斯匹諾利
...6mg,25mg。螺普利的藥理作用:螺普利是一種新的長效非巰基血管轉化酶抑制劑的前體藥物,其口服吸收後被轉換爲活性二羧酸形式的螺普利拉時具有強力的ACE抑制作用。通過直接抑制ACE活性或通過減弱血管緊張素Ⅰ誘導的加壓...
山多普利
...6mg,25mg。螺普利的藥理作用:螺普利是一種新的長效非巰基血管轉化酶抑制劑的前體藥物,其口服吸收後被轉換爲活性二羧酸形式的螺普利拉時具有強力的ACE抑制作用。通過直接抑制ACE活性或通過減弱血管緊張素Ⅰ誘導的加壓...
斯哌諾利
...6mg,25mg。螺普利的藥理作用:螺普利是一種新的長效非巰基血管轉化酶抑制劑的前體藥物,其口服吸收後被轉換爲活性二羧酸形式的螺普利拉時具有強力的ACE抑制作用。通過直接抑制ACE活性或通過減弱血管緊張素Ⅰ誘導的加壓...
甲硫氨基酸
...個重要中間物,它作爲甲基供體(轉甲基作用)和生理性巰基化合物(如半胱氨酸、牛磺酸、谷胱甘肽和輔酶A等)的前體(轉硫基作用)參與體內重要的生化反應。動物實驗中蛋氨酸能逆轉炔雌醇、α-萘異硫氰酸鹽和環孢素引...
蛋氨酸
...個重要中間物,它作爲甲基供體(轉甲基作用)和生理性巰基化合物(如半胱氨酸、牛磺酸、谷胱甘肽和輔酶A等)的前體(轉硫基作用)參與體內重要的生化反應。動物實驗中蛋氨酸能逆轉炔雌醇、α-萘異硫氰酸鹽和環孢素引...
消化系統藥物;肝臟疾病輔助治療藥物;藥物螺普利
...6mg,25mg。螺普利的藥理作用:螺普利是一種新的長效非巰基血管轉化酶抑制劑的前體藥物,其口服吸收後被轉換爲活性二羧酸形式的螺普利拉時具有強力的ACE抑制作用。通過直接抑制ACE活性或通過減弱血管緊張素Ⅰ誘導的加壓...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑鹽酸半胱氨酸
...·H2O175.64來源(名稱)、含量(效價):本品爲L-2-氨基-3-巰基丙酸鹽酸鹽-水合物。按乾燥品計算,含C3H7NO2S·HCl不得少於98.5%。性狀:本品爲白色或類白色結晶或結晶性粉末;有臭,味酸。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙...
氨基酸類藥多肽類藥
...ly肽鍵。(4)形成錯誤的二硫鍵:二硫鍵之間或二硫鍵與巰基之間發生交換可形成錯誤的二硫鍵,導致三級結構改變和活性喪失。(5)消旋:除Gly外,所有氨基酸殘基的α碳原子都是手性的,易在鹼催化下發生消旋反應。其中Asp...
水銀
...細血管損害而引起血漿損失,甚至發生休克。早期應用二巰基丙醇及其他對症措施,多數有效。慢性中毒一般見於工業中毒,發生口腔炎和中毒性腦病,後者表現爲憂鬱、畏縮等精神症狀和肌肉震顫。鑑別:取本品約1g,加硝酸...
中醫學;中藥學;中藥材