交沙黴素顆粒劑
...:交沙黴素。結構式:(參見交沙黴素膠囊)分子式:C42H69NO15分子量:828.0【性狀】本品爲類白色顆粒。【藥理毒理】本品爲鏈黴菌(Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus)產生的一種大環內酯類抗生素,抗菌譜與紅黴素相仿,對葡...
藥品說明書利巴韋林分散片
...份爲:利巴韋林。其化學名稱爲:1-b-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。結構式:(參見利巴韋林滴鼻液)分子式:C8H12N4O5分子量:244.21【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】藥理學廣譜抗病毒藥。體外具有抑制呼吸道合胞...
藥品說明書注射用氧氟沙星
...氧氟沙星。其化學名稱爲:(±)-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H–吡啶並[1,2,3-de]-[1,4]苯並嗪-6-羧酸。結構式(參見氧氟沙星滴耳液):分子式:C18H20FN3O4分子量:361.38【性狀】【藥理毒理】本品具廣譜...
藥品說明書甲苯磺酸妥舒沙星膠囊
...酸妥舒沙星。其化學名稱爲:7-[3-氨基-1-(吡咯烷基)]-1-(2,4-二氟苯基)-6-氟-1,4-二氫-4-氧-1,8-奈啶-3-羧酸對甲苯磺酸鹽一水物。結構式:分子式:C19H15F3N4O3·C7H8O3S·H2O分子量:594.57【性狀】本品爲薄膜衣片硬膠囊劑,其內容物呈類白...
藥品說明書注射用羧苄西林鈉
...學名爲[6S-(2a,5a,6b)]-[(羧苯基-乙基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸二鈉鹽其結構式爲:分子式:C17H16N2Na2O6S分子量:422.4【性狀】本品爲白色結晶性粉末。【藥理毒理】本品爲廣譜青黴素類抗生素,通過...
藥品說明書;抗感染藥賴氨匹林散
...性作用可能與前列腺素在下視丘的合成受至抑制有關。(4)抑制血小板聚集的作用。是通過抑制血小板的環氧合酶,減少前列腺素的生成而起作用。【藥代動力學】本品口服吸收迅速、完全,在胃腸道、肝及血液內大部分很快...
藥品說明書右旋糖酐70氯化鈉注射液
...右旋糖酐的輸入量有關。但其擴充血容量作用較右旋糖酐40強,幾無改善微循環及滲透性利尿作用。此外,本品還可使某些凝血因子及血小板的活性降低,因而還有一定的抗血栓作用。本品具有強抗原性。鑑於正常腸道中有產生...
藥品說明書利巴韋林片
...份爲:利巴韋林。其化學名稱爲:1-b-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。結構式:(參見利巴韋林滴鼻液)分子式:C8H12N4O5分子量:244.21【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】藥理學廣譜抗病毒藥。體外具有抑制呼吸道合胞...
藥品說明書格列喹酮膠囊
...成份爲:格列喹酮。其化學名稱爲:1-環己基-3-[對-[2-(3,4-二氫-7-甲氧基-4,4-二甲基-1,3-雙氧基-2-(1H)-異喹啉基)-乙基]苯基]磺酰基]脲。結構式:分子式:C27H33N3O6S分子量:527.60【性狀】本品爲硬膠囊,內容物爲白色或類白色粉末和...
藥品說明書注射用硫酸捲曲黴素
...透入腦脊液。肌注1g後1~2小時達血藥峯濃度(Cmax),爲20~40mg/L。血消除半衰期(t1/2b)爲3~6小時。本品主要經腎小球濾過以原形排出,12小時內經尿排出給藥量的50%~60%;少量可經膽汁排出。腎功能損害患者清除半衰期延長,血...
藥品說明書;抗感染藥