醫療機構藥品集中採購工作規範
...交流平臺;(十一)向藥品集中採購工作領導機構負責並報告工作;(十二)承辦藥品集中採購工作領導機構交辦的其他事項。第十八條藥品集中採購工作機構原則上設在衛生行政部門,也可根據本地實際依託政府採購工作機構...
法規文件;工作規範WS/T 785—2021 人類白細胞抗原基因分型檢測體系技術標準
...的診療、預防、用藥監測或者移植以及人體健康評估相關報告的檢測實驗室,也適用於開展捐獻者HLA基因分型數據入庫的檢測實驗室和對HLA檢測進行質量控制的實驗室。2規範性引用文件:本標準沒有規範性引用文件。3術語和定...
詞條;法規文件;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準醫療衛生機構醫學裝備管理辦法
...方依據合同約定及時進行驗收。驗收完成後應當填寫驗收報告,並由各方簽字確認。第二十五條醫學裝備驗收工作應當在合同約定的索賠期限內完成。經驗收不合格的,應當及時辦理索賠。第二十六條醫療衛生機構申請和購置納...
法規文件;管理辦法一次性使用輸注器具產品註冊技術審查指導原則
...試驗》相關用途及使用部位的具體要求並提交生物學評價報告。對於生產企業自己研製生產的原材料粒料,生產企業應提供詳細的配方研製報告,其中包括符合GB15593《輸血(液)器具用軟聚氯乙烯塑料》、YY/T0242《醫用輸液、輸...
法規文件放射免疫分析的質量控制
...因素中操作者的業務素質,可通過培訓及完善實驗室規章制度完全可以避免,加樣器和自動γ計數器按要求定期進行標定不難解決。因此,異常結果的發生,主要是試劑盒的不穩定性所致。試劑盒的不穩定性及標本採集不符合要...
醫療技術名藥用輔料生產質量管理規範
...條質量管理負責人負責本規範的執行,定期向企業負責人報告質量體系運行情況、客戶要求以及相關法規的變化情況等。企業負責人應定期評審質量體系以確保符合本規範的要求。第七條企業應配備一定數量的與輔料生產相適應...
法規文件WS/T 461—2015 糖化血紅蛋白檢測
...化血紅蛋白的測定方法均應以“HbA1c”或相當於“HbA1c”報告結果。4干擾因素:4.1概述:糖化血紅蛋白是紅細胞中血紅蛋白與葡萄糖的結合產物,因此,任何引起血紅蛋白數量與質量變化的因素都會干擾HbA1c測定,對結果產生影...
臨牀檢驗;中華人民共和國衛生行業標準WS/T823—2023 產房醫院感染預防與控制標準
...佈局與設施要求、人員管理、物品管理、醫院感染監測與報告、醫院感染預防與控制措施、醫療廢物的管理與處置等。本標準適用於經衛生健康行政部門批准、取得助產技術服務資質並設有產房的醫療機構。2規範性引用文件:...
詞條;法規文件;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理新冠肺炎疫情風險區劃定及管控方案
...區防控辦公室負責同志做好統籌協調工作,做好信息收集報告和發佈、人員摸排協查、核酸檢測組織等工作。(二)健康監測組。主要負責居民健康監測和健康宣教等工作。(三)醫療保障組。主要負責提供醫療服務和心理支持...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;疾病預防控制;傳染病預防控制技術指南“十二五”期間衛生扶貧工作指導意見
...實驗室檢測能力建設,提高突發公共衛生事件監測、信息報告、風險評估、預警、風險溝通和其他風險干預能力;開展緊急醫學救援基地網絡建設,切實提高突發公共事件衛生應急能力。到2015年,形成統一指揮、佈局合理、反...
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