可樂定貼片
...60%以原藥形式在尿中排泄。吸收劑量的大約50%在肝臟代謝。【適應症】鹽酸可樂定適用於治療高血壓。它可以單獨使用或與其他降血壓藥合用。【用法用量】取本品,揭去保護層,貼於耳後無發乾燥皮膚。成年患者首次使用1...
藥品說明書諾氟沙星膠囊
...速但不完全,約爲給藥量的30%~40%;廣泛分佈於各組織、體液中,如肝、腎、肺、前列腺、睾丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等,但未見於中樞神經系統。血清蛋白結合率爲10%~15%,血消除半衰期(t1/2b)爲3~4小時,腎...
藥品說明書富馬酸比索洛爾片
...且無耐受現象,對呼吸系統副作用極小,未見對脂肪分解代謝的影響。【藥代動力學】本品口服吸收迅速、完全,生物利用度高(90%),首過效應低(10%),血藥濃度達峯時間1.7~3.0小時,穩定血藥濃度在20~60µg/L,給藥後肺、...
藥品說明書聯苯雙酯口服混懸液
...高。對四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化爲一氧化碳有抑制作用,並降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗,從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低潑尼松誘導的肝臟ALT升高,能...
藥品說明書氯化琥珀膽鹼注射液
...。本品進入體內能迅速被血中假性膽鹼酯酶水解,其中間代謝物琥珀酰單膽鹼肌松作用很弱。本品靜注後先引起短暫的肌束震顫,從眉際和上眼瞼等小肌開始,向肩胛和胸大肌、至上下肢,肌松作用60~90秒起效,維持十分鐘左...
藥品說明書氯化琥珀膽鹼注射液
...。本品進入體內能迅速被血中假性膽鹼酯酶水解,其中間代謝物琥珀酰單膽鹼肌松作用很弱。本品靜注後先引起短暫的肌束震顫,從眉際和上眼瞼等小肌開始,向肩胛和胸大肌、至上下肢,肌松作用60~90秒起效,維持十分鐘左...
藥品說明書頭孢拉定幹混懸劑
...藥後1小時到達,血消除半衰期(t1/2b)爲1小時。本品在組織體液中分佈良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦組織中藥物濃度僅爲同期血藥濃度的5%~10%,腦脊液中濃度...
藥品說明書聯苯雙酯滴丸
...高。對四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化爲一氧化碳有抑制作用,並降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗,從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低潑尼松誘導所致的肝臟ALT升高...
藥品說明書;消化系統用藥鹽酸洛哌丁胺膠囊
...)。【藥代動力學】本品與腸壁的高親和力和明顯的首過代謝,使其幾乎不進入全身血液循環。本品口服吸收約40%,幾乎全部進入肝臟代謝,原形藥的血藥濃度很低。Tmax爲4~6小時,t1/2約爲7~15小時,蛋白結合率97%。大部分經...
藥品說明書聯苯雙酯滴丸
...高。對四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化爲一氧化碳有抑制作用,並降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗,從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低潑尼松誘導的肝臟ALT升高,能...
藥品說明書