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萘普生膠囊
...質同服吸收率降低，與碳酸氫鈉同服吸收加快。血漿蛋白結合率高於99%。T1/2一般爲13小時。在肝內代謝，經腎臟排泄．約有95%以原形及其結合物隨尿排出。【適應症】用於治療風溼性和類風溼性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎...
藥品說明書 -
去乙酰毛花苷注射液
...①正性肌力作用：本品選擇性地與心機細胞膜Na+--K++ATP酶結合而抑制該酶活性，使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損，心肌細胞內Na+濃度升高，從而使肌膜上Na+Ca2+交換趨於活躍，使細胞漿內Ca2+增多，肌漿網內Ca2+儲量亦增...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
甲硝唑膠囊
...濃度均與同期血藥濃度相近，並都能達到有效濃度。蛋白結合率小於20%。部分在肝臟代謝。代謝物也具有抗菌作用。血消除半衰期（T1/2b）爲7～8小時，60%～80%經腎排泄，其中20%爲原形，其餘爲代謝物（25%爲葡萄糖醛酸結合物，14...
藥品說明書 -
萘普生顆粒
...質同服吸收率降低，與碳酸氫鈉同服吸收加快。血漿蛋白結合率高於99%。T1/2一般爲13小時。在肝內代謝，經腎臟排泄．約有95%以原形及其結合物隨尿排出。【適應症】用於治療風溼性和類風溼性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎...
藥品說明書 -
鹽酸林可黴素膠囊
...完全交叉耐藥性。本品的作用機制是與細菌核糖體50S亞基結合，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系抑菌藥，但在高濃度時，對某些細菌也具有殺菌作用。2．毒理本品的半數致死量（LD50）：小鼠靜脈注射...
藥品說明書 -
甲氧苄啶片
...核酸和蛋白質的合成，且本品與細菌的二氫葉酸還原酶的結合較之對哺乳類動物酶的結合緊密5萬～6萬倍。本品與磺胺藥合用可使細菌的葉酸合成代謝遭到雙重阻斷，有協同作用，使磺胺藥抗菌活性增強，並可使抑菌作用轉爲殺...
藥品說明書；抗感染藥 -
硫酸慶大黴素片
...協同抗菌作用。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。近年來革蘭陰性桿菌對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥代動力學】本品口服後很少吸收，在腸道中能達高濃度。但在痢疾急性期或腸道廣泛...
藥品說明書 -
地高辛片
...1）正性肌力作用：本品選擇性地與心機細胞膜Na+-K+ATP酶結合而抑制該酶活性，使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損，心肌細胞內Na+濃度升高，從而使肌膜上Na+Ca2+交換趨於活躍，使細胞漿內Ca2+增多，肌漿網內Ca2+儲量亦增多...
藥品說明書 -
鹽酸林可黴素片
...完全交叉耐藥性。本品的作用機制是與細菌核糖體50S亞基結合，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系抑菌藥，但在高濃度時，對某些細菌也具有殺菌作用。2．毒理本品的半數致死量（LD50）：小鼠靜脈注射...
藥品說明書 -
塞替派注射液
...4～48小時大部分藥物通過腎臟排出。注射藥物後血漿蛋白結合率爲10%，主要和白蛋白、脂蛋白結合，對白蛋白親和力最大。T1/2約3小時。尚無資料說明藥物能否通過胎盤屏障。【適應症】主要用於乳腺癌、卵巢癌、癌性體腔積液...
藥品說明書；抗腫瘤類