氟哌啶醇-D
...在體內水解出氟哌啶醇而發揮作用。氟哌啶醇可阻斷腦內多巴胺受體,抑制多巴胺神經元的效應,並能加快和增強腦內多巴胺的轉化。此外,還可阻斷自主神經系統的腎上腺素α受體,產生相應的生理效應。癸酸氟哌啶醇的藥代...
瑞復啉
...的消化道促動力藥,其作用的雙重機制一方面表現在拮抗多巴胺D2受體,刺激內源性乙酰膽鹼的釋放,另一方面通過拮抗膽鹼酯酶抑制乙酰膽鹼的水解,使釋放的乙酰膽鹼聚集在膽鹼能受體部位,增強了胃的內源性乙酰膽鹼,但...
佐米曲普坦
...對5-HT1、5-HT3、5-HT4受體及組胺H1或H2受體、毒蕈鹼受體、多巴胺D1和多巴胺D2受體沒有明顯的親和力。動物實驗表明對5-HT1受體的激動作用可使血管收縮,也與其抑制降鈣素基因相關的肽(CGRP)、血管活性腸肽(VIP)及P物質等有關...
神經系統藥物;抗偏頭痛藥物;藥物伊託比利
...的消化道促動力藥,其作用的雙重機制一方面表現在拮抗多巴胺D2受體,刺激內源性乙酰膽鹼的釋放,另一方面通過拮抗膽鹼酯酶抑制乙酰膽鹼的水解,使釋放的乙酰膽鹼聚集在膽鹼能受體部位,增強了胃的內源性乙酰膽鹼,但...
氟哌丁苯癸酸酯
...在體內水解出氟哌啶醇而發揮作用。氟哌啶醇可阻斷腦內多巴胺受體,抑制多巴胺神經元的效應,並能加快和增強腦內多巴胺的轉化。此外,還可阻斷自主神經系統的腎上腺素α受體,產生相應的生理效應。癸酸氟哌啶醇的藥代...
泰爾登
...結晶性粉末;無臭,無味。其可通過阻斷腦內神經突觸後多巴胺受體而改善精神障礙;可產生α-腎上腺素受體阻斷而影響下丘腦和腦下垂體的激素分泌;抑制延腦的化學感受區起止吐作用;減少腦幹上行激活系統引起鎮靜作用。...
神經系統藥物;硫雜蒽類藥;抗精神失常藥;西藥中毒;抗抑鬱症藥物;抗焦慮症藥物拔毛癖
...遞質代謝異常及相應受體功能改變有關,包括5-羥色胺、多巴胺、穀氨酸等,女性激素水平改變也可能與拔毛行爲相關。心理因素:心理學對拔毛癖存在如下解釋及假說,即是應對環境壓力的自我撫慰行爲,減輕緊張的習慣行爲...
疾病;精神科;精神障礙;強迫及相關障礙;聚焦於軀體的重複行爲障礙氯丙硫蒽
...結晶性粉末;無臭,無味。其可通過阻斷腦內神經突觸後多巴胺受體而改善精神障礙;可產生α-腎上腺素受體阻斷而影響下丘腦和腦下垂體的激素分泌;抑制延腦的化學感受區起止吐作用;減少腦幹上行激活系統引起鎮靜作用。...
神經系統藥物;硫雜蒽類藥;抗精神失常藥;西藥中毒;抗抑鬱症藥物;抗焦慮症藥物氯普噻噸
...結晶性粉末;無臭,無味。其可通過阻斷腦內神經突觸後多巴胺受體而改善精神障礙;可產生α-腎上腺素受體阻斷而影響下丘腦和腦下垂體的激素分泌;抑制延腦的化學感受區起止吐作用;減少腦幹上行激活系統引起鎮靜作用。...
神經系統藥物;硫雜蒽類藥;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物甲多巴肼
...屏障。與左旋多巴合用時,可抑制外周多巴脫羧轉化成爲多巴胺,使左旋多巴的t1/2由45min延長至3h。由於左旋多巴在外周脫羧被抑制,進入中樞的量就會增加。在腦內轉換成多巴胺,補充低下的多巴胺水平以緩解震顫麻痹症狀。...