Ⅱ型RTA
...的病因不明,一般認爲與遺傳有關。僅表現爲HCO3-再吸收障礙,不伴有其他腎小管和腎小球功能障礙。(1)散發性嬰兒爲暫時性。(2)遺傳性爲持續性,呈常染色體顯性遺傳或常染色體隱性遺傳。繼發性:常繼發於全身性疾病...
獲得性再生障礙性貧血
...用指南:2012年版.化學藥品和生物製品]概述:獲得性再生障礙性貧血(acquiredaplasticanemia,AA)是指原發性無纖維化和異常浸潤的骨髓衰竭(低增生)導致的全血細胞減少。目前認爲,獲得性再生障礙性貧血是一類T淋巴細胞功能...
疾病;血液系統疾病;貧血多藥濫用所致精神障礙診療規範(2020年版)
...nliáoguīfàn(2020niánbǎn)基本信息:《多藥濫用所致精神障礙診療規範(2020年版)》是《精神障礙診療規範(2020年版)》的一部分。《精神障礙診療規範(2020年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2020年11月23日《國家衛生健康委...
詞條;精神障礙;診療規範;精神活性物質使用所致障礙SIADH
...(即精氨酸加壓素,簡稱AVP)持續性分泌,使水排泄發生障礙,當水攝入過多時,可引起低鈉血症與有關臨牀表現。本綜合症可由多種原因引起。疾病描述:抗利尿激素分泌失調綜合症(簡稱SIADH)是由於內源性抗利尿激素(即...
疾病;內分泌科失用症
...:parectropia概述:失用症即運用不能,是在無運動或感覺障礙時,在作出有目的或精細動作時表現無能爲力的狀況,有時也意味着不能在全身動作的配合下,正確地使用一部分肢體去作已形成習慣的動作。病因病理病機:失用症...
疾病Aronld-Pick氏綜合徵
...,發音含糊,言語雜亂無章。人格、行爲改變,思維明顯障礙、多睡。偶見輕偏癱、震顫、驚厥。反射亢進或減弱。腦電圖呈現瀰漫性節律紊亂,高波幅慢活動。腦CT示腦葉對稱性萎縮,以額、顳葉明顯,有時可見白質脫髓鞘改...
疾病假性癡呆
拼音:jiǎxìngchīdāi概述:這類“癡呆”大都是伴隨意識障礙而出現的暫時性腦機能障礙,並非真正的智能缺損,它常突然發生,也可突然消失,一般維持時間較短。表現智能缺損的程度不如癡呆嚴重,且智能障礙不一致,如患...
疾病近端腎小管酸中毒(Ⅱ型)
...的病因不明,一般認爲與遺傳有關。僅表現爲HCO3-再吸收障礙,不伴有其他腎小管和腎小球功能障礙。(1)散發性嬰兒爲暫時性。(2)遺傳性爲持續性,呈常染色體顯性遺傳或常染色體隱性遺傳。繼發性:常繼發於全身性疾病...
Roth氏綜合徵
...灼熱感和持續性疼痛,感覺減退,也有痛覺缺失者。皮膚障礙區出汗異常,皮膚萎縮,髂前上棘內側及下方壓痛。加重因素有步行、站立時間過長、衣服磨擦、大腿過度伸展等。鑑別診斷:(一)脊髓梅毒(spinalsyphilis)1.梅毒...
疾病Friedreich型共濟失調
...;在此早期階段膝腱反射和踝反射消失,出現小腦性構音障礙或爆發性語言,雙上肢反射及部分患者雙膝腱反射可保存。雙下肢關節位置覺和振動覺受損,輕觸覺、痛溫覺通常不受累。雙下肢無力發生較晚,可爲上或下運動神經...
疾病;神經內科