阿司唑
...通過血-腦脊液屏障,爲沒有中樞鎮靜和抗膽鹼能作用的長效H1-受體拮抗劑。受體結合研究表明,阿司咪唑能提供完全的外周H1-受體結合率,且對中樞神經系統抑制劑及乙醇無強化作用。動物和志願者的試驗表明它對變應原引起...
苄苯哌咪唑
...通過血-腦脊液屏障,爲沒有中樞鎮靜和抗膽鹼能作用的長效H1-受體拮抗劑。受體結合研究表明,阿司咪唑能提供完全的外周H1-受體結合率,且對中樞神經系統抑制劑及乙醇無強化作用。動物和志願者的試驗表明它對變應原引起...
碘脲類藥
...美脲、格列吡嗪控釋劑、格列齊特、格列齊特緩釋片爲中長效製劑,降糖作用較強,格列喹酮、格列吡嗪普通劑型屬短效製劑,作用時間較短。大部分磺脲類藥物均經肝臟代謝後從腎臟排泄,僅格列喹酮主要經膽道排出,大約5...
柏連松
...對混合痔的手術治療採用四聯療法(外切、內扎、注射及長效麻醉療法),即在常規混合痔外切、內扎的基礎上增加了痔動脈區的粘膜下痔動脈周圍注射術(注射液爲柏連松教授研製的曙光Ⅰ號),以及肛周注射長效麻醉劑(利...
人物百科;現代信必可
...特羅組成。其中布地奈德爲腎上腺皮質激素,福莫特羅爲長效選擇性β2受體激動劑。兩種成分通過不同的作用方式對減輕哮喘症狀、改善肺功能有協同作用。兩種成分具體的作用機制可參見布地奈德和富馬酸福莫特羅。布地奈德...
信必可都保
...特羅組成。其中布地奈德爲腎上腺皮質激素,福莫特羅爲長效選擇性β2受體激動劑。兩種成分通過不同的作用方式對減輕哮喘症狀、改善肺功能有協同作用。兩種成分具體的作用機制可參見布地奈德和富馬酸福莫特羅。布地奈德...
阿司咪唑
...通過血-腦脊液屏障,爲沒有中樞鎮靜和抗膽鹼能作用的長效H1-受體拮抗劑。受體結合研究表明,阿司咪唑能提供完全的外周H1-受體結合率,且對中樞神經系統抑制劑及乙醇無強化作用。動物和志願者的試驗表明它對變應原引起...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;藥物Nacyl
...神經系統藥物解熱鎮痛藥其他安吡昔康的藥理作用:1.爲長效型非甾體抗炎鎮痛藥。且爲一“前體藥物”,口服後被腸壁脂酶迅速代謝爲有藥理活性的吡羅昔康而發揮藥效。2.口服13.5mg或27mg,最大血藥濃度分別爲0.86μg/ml和1.81μg/m...
羅哌卡因
...卡因的藥理作用:羅哌卡羅哌卡因是10年前才用於臨牀的長效局部麻醉藥,其脂溶性及麻醉效能均大於利多卡因,毒性低於利多卡因。羅哌卡因的藥代動力學:阻滯時效爲5~8h,藥物大部分經肝臟代謝。羅哌卡因的適應證:主要...
麻醉藥及其輔助藥物;局部麻醉用藥;藥物羣哚普利
...0.5mg,1mg,2mg。羣多普利的藥理作用:羣多普利爲一新型長效含羧基(COO)類ACEⅠ,作用比依那普利強2.3~10倍,其本身及吸收後水解活性產物Trandolaprilat均有活性,但活性產物作用爲原藥的7倍。羣多普利的藥代動力學:有高度...