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鹽酸美西律膠囊
...1/2）也可延長。血漿蛋白結合率爲50%～60%。美西律在肝臟代謝成多種產物，藥理活性很小。約10%經腎排出。尿pH值不影響藥物清除，尿pH值顯著異常可以減慢藥物清除速度：酸性尿加快其清除速度，鹼性尿減慢其清除速度。【適...
藥品說明書 -
鹽酸美西律片
...1/2）也可延長。血漿蛋白結合率爲50%～60%。美西律在肝臟代謝成多種產物，藥理活性很小。約10%經腎排出。尿pH值不影響藥物清除，尿PH值顯著異常可以減慢藥物清除速度：酸性尿加快其清除速度，鹼性尿減慢其清除速度。【適...
藥品說明書 -
鹽酸氟奮乃靜片
...降低血壓作用較弱。【藥代動力學】口服吸收好，在肝臟代謝，活性代謝產物爲亞碸基、N-羥基衍生物，半衰期（T1/2）爲13～24小時。本品具有高度親脂性與高度的蛋白結合率，並可通過胎盤屏障進入胎血循環，亦可分泌入乳汁...
藥品說明書 -
蛹油α-亞麻酸乙酯膠丸
...，後者是將甘油三酯、膽固醇通過血液向肝臟轉移而降低血脂，而α-亞麻酸減低血脂的同時無肝臟積累脂質症狀，不會導致脂肪肝；3、可代謝成EPA、DHA參與競爭環氧化酶和脂氧化酶，調整血栓素（TXA2）/前列腺素(PGI2)的平衡，抑...
藥品說明書 -
鹽酸普萘洛爾片
...代動力學】本品口服後胃腸道吸收較完全，廣泛地在肝內代謝，生物利用度約30%。藥後1～1.5小時達血藥濃度峯值，消除半衰期爲2～3小時，血漿蛋白結合率90%～95%。個體血藥濃度存在明顯差異，表觀分佈容積（3.9±6.0）L/kg。經腎...
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鹽酸多塞平乳膏
...部外用本品後，可在血中檢測到有意義的藥物濃度。本品代謝迅速，它在肝臟中進行去甲基反應，生成最初活性代謝物去甲基多塞平。多塞平和去甲基多塞平兩者代謝途徑包括羥基化反應、N-氧化反應、與葡糖醛酸的結合反應，...
藥品說明書 -
鹽酸左旋咪唑腸溶片
...，使延胡索酸不能還原爲琥珀酸從而影響蟲體肌肉的無氧代謝，減少能量產生。當蟲體與之接觸時，能使神經肌肉去極化，肌肉多發生持續收縮而致麻痹；藥物的擬膽鹼作用有利於蟲體的排出。其活性約爲四咪唑（消旋體）的1...
藥品說明書；抗寄生蟲藥 -
鹽酸左旋咪唑顆粒
...，使延胡索酸不能還原爲琥珀酸從而影響蟲體肌肉的無氧代謝，減少能量產生。當蟲體與之接觸時，能使神經肌肉去極化，肌肉發生持續收縮而致麻痹；藥物的擬膽鹼作用有利於蟲體的排出。其活性約爲四咪唑（消旋體）的1～2...
藥品說明書；抗寄生蟲藥 -
注射用異環磷酰胺
...m2，血藥濃度呈單相，半衰期爲7小時。可經肝降解，活性代謝產物僅少量通過血腦屏障。經腎臟排出70%～80%；按體表面積一次靜注5.0g/m2時，61%以原形排出；按體表面積一次靜注1.2～2.4g/m2時，僅12%～18%以原形排出。【適應症】適...
藥品說明書 -
卡莫氟片
...作用。【藥代動力學】本品口服後，能在體內經多種途徑代謝，逐漸釋放出5-氟尿嘧啶，並能較長時間維持氟尿嘧啶於有效的血藥濃度範圍內，Tmax2-4小時，肝腎及胃壁濃度較高，主要由尿排出。【適應症】主要用於消化道癌（食...
藥品說明書；抗腫瘤類