制菌磺
...TMP合用作用更強。爲長效磺胺藥,消除半衰期爲36~48h。血漿蛋白結臺率爲85%~90%。乙酰化率低,乙酸化物溶解度大,在尿中引起結晶尿等腎臟損害的機會很少,故不需同時服用碳酸氫鈉。磺胺間甲氧嘧啶的適應證:適用於敏感...
磺胺-6-甲氧嘧啶
...TMP合用作用更強。爲長效磺胺藥,消除半衰期爲36~48h。血漿蛋白結臺率爲85%~90%。乙酰化率低,乙酸化物溶解度大,在尿中引起結晶尿等腎臟損害的機會很少,故不需同時服用碳酸氫鈉。磺胺間甲氧嘧啶的適應證:適用於敏感...
長效磺胺C
...TMP合用作用更強。爲長效磺胺藥,消除半衰期爲36~48h。血漿蛋白結臺率爲85%~90%。乙酰化率低,乙酸化物溶解度大,在尿中引起結晶尿等腎臟損害的機會很少,故不需同時服用碳酸氫鈉。磺胺間甲氧嘧啶的適應證:適用於敏感...
4-磺胺-6-甲氧嘧啶
...TMP合用作用更強。爲長效磺胺藥,消除半衰期爲36~48h。血漿蛋白結臺率爲85%~90%。乙酰化率低,乙酸化物溶解度大,在尿中引起結晶尿等腎臟損害的機會很少,故不需同時服用碳酸氫鈉。磺胺間甲氧嘧啶的適應證:適用於敏感...
藥物分佈
...含水組織,而另一些集中在甲狀腺、肝和腎。一些藥物與血漿蛋白結合,以至於離開血液非常緩慢,而另一些藥物則很快離開血循環進入其他組織,一些組織藥物濃度很高,可作爲該藥貯存庫,因而延長了藥物的分佈時間。事實...
藥學藥物相互作用
...表現在以下兩個方面:(1)對藥物動力學的影響,包括血漿蛋白結合的競爭、對吸收過程的影響、對腎臟排泄的影響、對生物轉化的影響。(2)對藥效的影響,包括藥物的協同作用、拮抗作用等。
藥學羥氫奈心安
...的藥代動力學:口服後僅部分被吸收,生物利用度爲30%,血漿蛋白結合率爲30%,口服3~4h後,可達血藥峯濃度,無肝臟首過效應。納多洛爾的適應證:用於高血壓、心絞痛、心律失常、甲狀腺功能亢進症、偏頭痛等。納多洛爾的...
安洛地平
...後6~12h後血藥濃度達峯值,血清半衰期爲35~50h,97.5%與血漿蛋白結合。氨氯地平大部分在肝臟代謝,原形藥排泄10%(其中尿中約5%),腎清除是代謝物主要排泄途徑(60%),隨糞便排泄20%~25%,肝功能不全的患者半衰期可長達60...
對乙酰氨基酚/可待因
...動力學:可待可待因口服易吸收,生物利用度爲40%~70%,血漿蛋白結合率25%左右。可透過血-腦脊液屏障,但腦組織內的濃度相對較低,可能透過胎盤屏障,少量由乳汁分泌。口服後30~45min起效,1h左右血藥濃度達峯值,作用維...
呼吸系統藥物;解熱鎮痛藥及抗感冒藥;解除感冒症狀的複方藥物;藥物磺胺間甲氧嘧啶
...TMP合用作用更強。爲長效磺胺藥,消除半衰期爲36~48h。血漿蛋白結臺率爲85%~90%。乙酰化率低,乙酸化物溶解度大,在尿中引起結晶尿等腎臟損害的機會很少,故不需同時服用碳酸氫鈉。磺胺間甲氧嘧啶的適應證:適用於敏感...
抗生素類;磺胺類抗菌藥;藥物