食品安全風險評估管理規定(試行)
...化部、農業部、商務部、工商總局、質檢總局和國家食品藥品監管局制定,衛生部於2010年1月21日印發,2010年1月21日起實施。2021年11月4日國家衛生健康委發佈《關於印發《食品安全風險評估管理規定》的通知》(國衛食品發〔202...
法規文件;食品安全緊密型縣域醫療衛生共同體建設監測指標體系(試行)
...。2.管理共同體。重點從人員統籌管理、財務統一管理、藥品統一管理等方面評判。3.服務共同體。重點從患者有序轉診、信息互聯互通、促進醫防融合等方面評判。4.利益共同體。重點從收入統一管理、醫保管理改革等方面評判...
醫療機構管理;法規文件;通告公告獸藥批准證明文件
...企業所在地省份(自治區、直轄市)序號+企業序號+獸藥品種編號,共9位數。類別簡稱分別爲“獸藥字”、“獸藥生字”、“獸藥添字”。如獸藥批准文號格式:藥物飼料添加劑的批准文號藥物飼料添加劑批准文號如上圖所...
詞條;獸藥;獸藥批准證明文件中國慢性病防治工作規劃(2012-2015年)
...固完善基本藥物制度,適當增加基本藥物目錄中慢性病用藥品種,建立基本藥物短缺監測信息處理協同機制,完善國家基本藥物儲備制度,確保爲慢性病患者提供適宜的治療藥物。食品藥品監督管理部門要嚴格審批慢性病防治藥...
浙江省實驗動物管理辦法
...。第六條縣級以上人民政府衛生、教育、質量技監、食品藥品監管、農業、林業、環保、工商等有關部門,應當在各自職責範圍內做好實驗動物管理工作。第七條鼓勵、支持實驗動物的科學研究、技術開發和實驗動物科學知識的...
醫療機構臨牀決策支持系統
...但不限於法律法規、部門規章、規範性文件,國家認可的藥品說明書、醫療器械註冊證、臨牀路徑、臨牀診療指南、技術操作規範、標準、醫學教材、專家共識、專著、文獻等。(二)臨牀知識庫應及時更新,更新週期一般不長...
詞條;醫療機構管理天然膠乳橡膠避孕套產品註冊技術審查指導原則
...膠乳橡膠避孕套產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2011年5月11日食藥監辦械函[2011]187號印發。天然膠乳橡膠避孕套產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範天然膠乳橡膠避孕套產品的技術審...
法規文件抗菌藥物非劣效臨牀試驗設計技術指導原則
...抗菌藥物非劣效臨牀試驗設計技術指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月15日國食藥監注[2012]122號印發。抗菌藥物非劣效臨牀試驗設計技術指導原則一、概述:(一)抗菌藥物的定義:抗菌藥物(antibacterialagents)是指...
法規文件關於對新型冠狀病毒感染實施“乙類乙管” 的總體方案
...次加強免疫接種。(二)完善新型冠狀病毒感染治療相關藥品和檢測試劑準備。:做好治療新型冠狀病毒感染相關中藥、對症治療藥物、抗新冠病毒小分子藥物、抗原檢測試劑的準備。縣級以上醫療機構按照三個月的日常使用量...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;傳染病第一批罕見病目錄
...國家衛生健康委員會、科學技術部工業和信息化部、國家藥品監督管理局、國家中醫藥管理局於2018年5月11日《關於公佈第一批罕見病目錄的通知》(國衛醫發〔2018〕10號)印發。第一批罕見病目錄共涉及121種疾病。發佈通知:...
詞條;罕見病